IKK-ε Antikörper (E-2): sc-374546
- IKK-ε Antikörper (E-2) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 691-716 am C-terminus von IKK-i aus der Spezies mouse liegt
- Empfohlen für die Detektion von IKK-ε aus der Spezies mouse und rat per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für IKK-ε Antikörper (E-2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit IKK-ε Antikörper (E-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der Transkriptionsfaktor NFκB wird im Zytoplasma in einer inaktiven Form durch das inhibitory Protein IκB gehalten. Die Aktivierung von NFκB erfordert, dass IκB an spezifischen Serin-Resten phosphoryliert wird, was zu einer gezielten Degradation von IκB führt. IκB Kinase α (IKKα), zuvor als CHUK bezeichnet, interagiert mit IκB-α und phosphoryliert spezifisch IκB-α an den Stellen, die seine Degradation auslösen, Serin 32 und 36. Das funktionelle IKK-Komplex enthält drei Untereinheiten, IKKα, IKKβ und IKKγ (auch als NEMO bezeichnet), und jede scheint einen essentiellen Beitrag zur IκB-Phosphorylierung zu leisten. IKK-ε, auch als IKK-i oder IKBKE bezeichnet, ist eine Serin/Threonin-Kinase, die Homologie mit IKKα und IKKβ aufweist. IKK-ε wird hauptsächlich in immunologischen Zellen exprimiert und wird durch Lipopolysaccharid und proinflammatorische Zytokine wie TNFα, IL-1 und IL-6 induziert. Eine Überexpression von IKK-ε hat gezeigt, dass IκBα an Ser 32 und Ser 36 phosphoryliert wird und NFκB aktiviert wird, was darauf hindeutet, dass IKK-ε im Immunsystem als IκB-Kinase wirken kann.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
IKK-ε Antikörper (E-2) Literaturhinweise:
- IKKε moduliert die RSV-induzierte NF-κB-abhängige Gentranskription. | Bao, X., et al. 2010. Virology. 408: 224-31. PMID: 20961594
- Die nicht-kanonischen IκB-Kinasen IKKε und TBK1 als potenzielle Ziele für die Entwicklung neuer therapeutischer Arzneimittel. | Niederberger, E., et al. 2013. Curr Mol Med. 13: 1089-97. PMID: 23157677
- HER2(+)-Brustkrebs im Visier: die TBK1/IKKε Achse. | Jiang, Z., et al. 2014. Oncoscience. 1: 180-2. PMID: 25594009
- IKKε und TBK1-Expression bei Magenkrebs. | Lee, SE., et al. 2017. Oncotarget. 8: 16233-16242. PMID: 27145266
- Entdeckung von BAY-985, einem hochselektiven TBK1/IKKε Inhibitor. | Lefranc, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 601-612. PMID: 31859507
- Negative Regulierung der IKKε-vermittelten IRF7-Phosphorylierung durch HSP70. | Lee, KJ., et al. 2020. J Immunol. 204: 2562-2574. PMID: 32169844
- TBK1/IKKε regulieren negativ die LPS-induzierte Neutrophilen-Nekroptose und Lungenentzündung. | Wang, J., et al. 2021. Shock. 55: 338-348. PMID: 32925605
- FGF21 ist für die metabolischen Vorteile der IKKε/TBK1-Hemmung erforderlich. | Reilly, SM., et al. 2021. J Clin Invest. 131: PMID: 33822771
- Die gezielte Bekämpfung von IKKε bei androgenabhängigem Prostatakrebs führt zu phänotypischer Seneszenz und genomischer Instabilität. | Gilbert, S., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 407-418. PMID: 34965959
- ID2 hemmt die angeborene antivirale Immunität durch Blockierung der TBK1- und IKKε-induzierten Aktivierung von IRF3. | Yu, C., et al. 2022. Sci Signal. 15: eabh0068. PMID: 34982578
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IKK-ε Antikörper (E-2) | sc-374546 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
IKK-ε (E-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540470 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
IKK-ε (E-2): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549786 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
IKK-ε (E-2) Neutralizing Peptid | sc-374546 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |