IKK-ε Antikörper (C-9): sc-365830
- IKK-ε Antikörper (C-9) ist ein Maus monoklonales IgG3 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 2-24 am N-terminus von IKK-i aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von IKK-ε aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper IKK-ε (C-9) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Der Transkriptionsfaktor NFκB wird im Zytoplasma in einer inaktiven Form durch das inhibitory Protein IκB gehalten. Die Aktivierung von NFκB erfordert, dass IκB an spezifischen Serin-Resten phosphoryliert wird, was zu einer gezielten Degradation von IκB führt. IκB Kinase α (IKKα), zuvor als CHUK bezeichnet, interagiert mit IκB-α und phosphoryliert spezifisch IκB-α an den Stellen, die seine Degradation auslösen, Serin 32 und 36. Das funktionelle IKK-Komplex enthält drei Untereinheiten, IKKα, IKKβ und IKKγ (auch als NEMO bezeichnet), und jede scheint einen essentiellen Beitrag zur IκB-Phosphorylierung zu leisten. IKK-ε, auch als IKK-i oder IKBKE bezeichnet, ist eine Serin/Threonin-Kinase, die Homologie mit IKKα und IKKβ aufweist. IKK-ε wird hauptsächlich in immunologischen Zellen exprimiert und wird durch Lipopolysaccharid und proinflammatorische Zytokine wie TNFα, IL-1 und IL-6 induziert. Eine Überexpression von IKK-ε hat gezeigt, dass IκBα an Ser 32 und Ser 36 phosphoryliert wird und NFκB aktiviert wird, was darauf hindeutet, dass IKK-ε im Immunsystem als IκB-Kinase wirken kann.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
IKK-ε Antikörper (C-9) Literaturhinweise:
- Die Assoziation des Adaptors TANK mit dem I kappa B-Kinase (IKK)-Regulator NEMO verbindet IKK-Komplexe mit IKK epsilon und TBK1-Kinasen. | Chariot, A., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 37029-36. PMID: 12133833
- IKK-ε koordiniert die Invasion und Metastasierung von Eierstockkrebs. | Hsu, S., et al. 2012. Cancer Res. 72: 5494-504. PMID: 22942254
- IκB-Kinase ε (IKKε): ein therapeutisches Ziel bei Entzündungen und Krebs. | Verhelst, K., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 873-80. PMID: 23333767
- SPI-2/CrmA hemmt die Induktion von IFN-β durch gezieltes Angreifen von TBK1/IKKε. | Qin, Y., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10495. PMID: 28874755
- Die Rolle der IKK-verwandten Kinasen TBK1 und IKKε bei Krebs. | Durand, JK., et al. 2018. Cells. 7: PMID: 30223576
- PSMB1 reguliert negativ die angeborene antivirale Immunität durch Erleichterung des Abbaus von IKK-ε. | Wu, F., et al. 2019. Viruses. 11: PMID: 30682859
- SAMHD1 beeinträchtigt die Induktion von Interferon Typ I durch die MAVS-, IKKε und IRF7-Signalachse während einer Virusinfektion. | Espada, CE., et al. 2023. J Biol Chem. 299: 104925. PMID: 37328105
- Die pharmakologische Hemmung von TBK1/IKKε verringert die Immunpathologie in einem Mausmodell der SARS-CoV-2-Infektion. | Ullah, TR., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5666. PMID: 37723181
- DLG1 fördert die antivirale angeborene Immunantwort durch Hemmung des p62-vermittelten autophagischen Abbaus von IKKε. | Chang, H., et al. 2023. J Virol. 97: e0150123. PMID: 37982618
- Viperin hemmt die Produktion von Interferon-γ, um das Überleben von Mycobacterium tuberculosis zu fördern, indem es die TBK1-IKKε-IRF3-Achse und die JAK-STAT-Signalübertragung unterbricht. | Liang, Y., et al. 2024. Inflamm Res. 73: 897-913. PMID: 38625657
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IKK-ε Antikörper (C-9) | sc-365830 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
IKK-ε (C-9) Neutralizing Peptid | sc-365830 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |