Date published: 2025-9-7

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iGb3 Antikörper (H-7): sc-514782

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Datenblätter
  • iGb3 Antikörper (H-7) ist ein Maus monoklonales IgM (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 199-215 innerhalb einer internen Region von iGb3 aus der Spezies mouse liegt
  • Empfohlen für die Detektion von iGb3 aus der Spezies mouse und rat per WB, IP, IF und ELISA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom iGb3 (H-7): sc-514782 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper iGb3 (H-7) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der iGb3-Antikörper (H-7) ist ein monoklonaler IgM-Kappa-Antikörper der Maus, der das iGb3-Protein von Mäusen und Ratten durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der anti-iGb3-Antikörper (H-7) ist in einer nicht konjugierter Form erhältlich, die speziell für iGb3-Anwendungen entwickelt wurde. iGb3, auch bekannt als Isoglobosid 3 oder Isoglobotrihexosylceramid, ist ein Protein aus 370 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von natürlichen Killer-T-Zellen spielt, indem es der Galactose-alpha(1,3)-Galactose-Gruppe auf Alpha-Galactose. iGb3 ist im Golgi-Apparat lokalisiert, wo iGb3 an der Glykosylierung von Lipiden beteiligt ist und Mangan als Kofaktor für die enzymatische Aktivität benötigt. Die ordnungsgemäße Funktion von iGb3 ist für die Immunreaktion von entscheidender Bedeutung, da iGb3 die Aktivierung und Differenzierung von T-Zellen beeinflusst, die für die Abwehr von Krankheitserregern durch den Körper von entscheidender Bedeutung sind. Das Gen, das iGb3 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 1, einer Region, die 260 Millionen Basenpaare umfasst und über 3.000 Gene enthält, von denen viele mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht werden, darunter familiäre adenomatöse Polyposis und Parkinson. Die Verwendung des monoklonalen iGb3-Antikörpers (H-7) in der Forschung kann wertvolle Erkenntnisse über die Rolle von iGb3 bei der Regulierung des Immunsystems und den Auswirkungen auf Krankheiten liefern.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    iGb3 Antikörper (H-7) Literaturhinweise:

    1. Zwei neue polymorphe Sequenzen in der Glukozerebrosidase-Genregion verbessern das Mutationsscreening und die Untersuchung des Gründereffekts bei Patienten mit Gaucher-Krankheit.  |  Lau, EK., et al. 1999. Hum Genet. 104: 293-300. PMID: 10369158
    2. Ausschluss eines extrakolonischen Krankheitsmodifikators auf Chromosom 1p33-36 in einer großen schweizerischen familiären adenomatösen Polyposis-Sippe.  |  Plasilova, M., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 365-71. PMID: 14735163
    3. Identifizierung von Risiko- und Altersgenen auf Chromosom 1p bei der Parkinson-Krankheit.  |  Oliveira, SA., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 252-64. PMID: 15986317
    4. Normale Entwicklung und Funktion von invarianten natürlichen Killer-T-Zellen in Mäusen mit Isoglobotrihexosylceramid (iGb3)-Mangel.  |  Porubsky, S., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 5977-82. PMID: 17372206
    5. Das schizophrene Gehirn weist eine geringfügige Aneuploidie auf, die das Chromosom 1 betrifft.  |  Yurov, YB., et al. 2008. Schizophr Res. 98: 139-47. PMID: 17889509
    6. Menschen fehlt iGb3 aufgrund des Fehlens einer funktionellen iGb3-Synthase: Auswirkungen auf die Entwicklung von NKT-Zellen und die Transplantation.  |  Christiansen, D., et al. 2008. PLoS Biol. 6: e172. PMID: 18630988
    7. Analyse der Glaskörpermembran bei einem Fall von Stickler-Syndrom Typ 1.  |  Yokoi, T., et al. 2009. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247: 715-8. PMID: 19089441
    8. Mutation eines Gens, das für ein Protein mit extrazellulären Matrixmotiven kodiert, beim Usher-Syndrom Typ IIa.  |  Eudy, JD., et al. 1998. Science. 280: 1753-7. PMID: 9624053

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    iGb3 Antikörper (H-7)

    sc-514782
    200 µg/ml
    $316.00

    iGb3 (H-7) Neutralizing Peptid

    sc-514782 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514782 P appropriate for?

    Gefragt von: Trav11
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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