Date published: 2025-9-8

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HVEM Antikörper (122): sc-57195

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Datenblätter
  • HVEM Antikörper 122 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen rekombinante HVEM Ektodomäne human Ursprungs
  • Empfohlen für die Detektion von HVEM aus der Spezies human per IF, IHC(P) und FCM
  • erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper HVEM (122) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    HVEM (Herpes-Virus-Eintritts-Mediator A), auch bekannt als TR2, ATAR, HVEA, LIGHTR oder TNFRSF14 (Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-Superfamilie, Mitglied 14), ist ein 283 Aminosäure-Einpass-Typ-I-Membranprotein, das weit verbreitet ist, mit höchster Expression in Lunge, Milz und Thymus. Als Mitglied der TNF-Rezeptor-Superfamilie vermittelt HVEM den Eintritt des Herpes-simplex-Virus (HSV) 1 und 2 in T-Lymphozyten, indem es als Anlagerungsstelle für die HSV-Envelope-Glykoprotein-D (gD) dient. HVEM fungiert als Rezeptor für zwei zelluläre Liganden, sekretiertes Lymphotoxin und LIGHT. Ein Mitglied der TNF-Superfamilie, das von aktivierten T-Zellen produziert wird, wird vorgeschlagen, Apoptose zu induzieren und die Tumorbildung zu unterdrücken. Bestehend aus drei TNFR-Cys-Wiederholungen spielt HVEM eine entscheidende Rolle in der HSV-Pathogenese. HVEM wird von einem Gen auf dem menschlichen Chromosom 1 kodiert, das 260 Millionen Basenpaare umfasst, über 3.000 Gene enthält und fast 8% des menschlichen Genoms ausmacht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    HVEM Antikörper (122) Literaturhinweise:

    1. LIGHT-HVEM-Signalübertragung und die Regulierung der T-Zell-vermittelten Immunität.  |  Granger, SW. and Rickert, S. 2003. Cytokine Growth Factor Rev. 14: 289-96. PMID: 12787566
    2. HVEM/LIGHT/BTLA/CD160-Cosignaling-Wege als Ziele für die Immunregulation.  |  del Rio, ML., et al. 2010. J Leukoc Biol. 87: 223-35. PMID: 20007250
    3. Regulierung von Entzündungen, Autoimmunität und Infektionsimmunität durch HVEM-BTLA-Signalübertragung.  |  Shui, JW., et al. 2011. J Leukoc Biol. 89: 517-23. PMID: 21106644
    4. Das HVEM-Netzwerk: neue Wege zur Ausrichtung auf neue kostimulatorische/ko-inhibitorische Moleküle für die Krebstherapie.  |  Pasero, C., et al. 2012. Curr Opin Pharmacol. 12: 478-85. PMID: 22445654
    5. HVEM: Ein ungewöhnliches Mitglied der TNF-Rezeptorfamilie, das für die angeborenen Immunreaktionen der Schleimhaut auf Mikroben wichtig ist.  |  Shui, JW. and Kronenberg, M. 2013. Gut Microbes. 4: 146-51. PMID: 23333859
    6. LIGHT/HVEM/LTβR-Interaktion als Ziel für die Modulation der allogenen Immunantwort bei Transplantationen.  |  del Rio, ML., et al. 2013. Am J Transplant. 13: 541-51. PMID: 23356438
    7. Die immunregulatorische Achse BTLA-HVEM-CD5 – ein lehrreicher Mechanismus, der die Differenzierung von pTreg-Zellen steuert.  |  Bourque, J. and Hawiger, D. 2019. Front Immunol. 10: 1163. PMID: 31191536
    8. Die Bindung von Herpesvirus-Eintrittsmediator (HVEM) und HSV-1 gD beeinflusst die Reaktivierung, nicht jedoch die Latenz.  |  Jaggi, U., et al. 2023. PLoS Pathog. 19: e1011693. PMID: 37738264
    9. Intraepitheliale Lymphozyten fördern die Darmregeneration durch CD160/HVEM-Signalübertragung.  |  Huang, J., et al. 2024. Mucosal Immunol. 17: 257-271. PMID: 38340986
    10. HVEM bei akuter lymphatischer Leukämie erleichtert die Tumor-Immunflucht durch Hemmung der CD8+-T-Zellfunktion.  |  Liu, Y., et al. 2024. Cell Oncol (Dordr). 47: 1779-1796. PMID: 38809326

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    HVEM Antikörper (122)

    sc-57195
    200 µg/ml
    $316.00

    HVEM Antikörper (122) FITC

    sc-57195 FITC
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    sc-57195 PE
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