Der humane Immunschwächevirus (HIV) ist ein Retrovirus, der die erworbene Immunschwäche-Syndrom (AIDS) verursacht, eine Bedingung bei Menschen, bei der das Immunsystem anfängt zu versagen, was zu lebensbedrohlichen opportunistischen Infektionen führt. HIV infiziert hauptsächlich wichtige Zellen des menschlichen Immunsystems wie Helfer-T-Zellen (speziell CD4+ T-Zellen), Makrophagen und dendritische Zellen. Zwei Arten von HIV infizieren Menschen: HIV-1 und HIV-2, wobei HIV-1 die virulentere Stamm ist. P17 ist ein strukturelles Matrixprotein von HIV-1, das nach der viralen Synthese in den Kern eindringt. P17 kann virale Nukleokapside schnell vom Kern zu Plasmamembranen übertragen, die der Ort der viralen Assemblierung sind. HIV-1 gp41 ist ein glyko-Envelope-Protein, das verschiedene Auswirkungen auf menschliche T-Zellen, B-Zellen und Monozyten hat, wie die Hemmung der Zellproliferation, die Modulation der MHC-Expression und die Zytokinproduktion.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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HIV-1 gp41 Antikörper (5A1) Literaturhinweise:
- Fortschritte bei der Entwicklung eines auf HIV-1 gp41 gerichteten Impfstoffs. | McGaughey, GB., et al. 2004. Curr HIV Res. 2: 193-204. PMID: 15078183
- HIV-1 gp41 als Ziel für die Hemmung des Viruseintritts. | Root, MJ. and Steger, HK. 2004. Curr Pharm Des. 10: 1805-25. PMID: 15180542
- Anvisieren von HIV-1 gp41 in unmittelbarer Nähe der Membran mithilfe von Antikörpern und anderen Molekülen. | Gach, JS., et al. 2011. Curr Top Med Chem. 11: 2997-3021. PMID: 22044228
- Die Ektodomäne von HIV-1 gp41 wird durch Matriptase gespalten, um ein chemotaktisches Peptid zu erzeugen, das über FPR2 wirkt. | Wood, MP., et al. 2014. Immunology. 142: 474-83. PMID: 24617769
- HIV-1 gp41-Transmembran-Oligomerisierung, überwacht durch FRET und FCS. | Schroeder, S., et al. 2018. FEBS Lett. 592: 939-948. PMID: 29453892
- Trilobatin als HIV-1-Eintrittshemmer, der auf die HIV-1-Gp41-Hülle abzielt. | Yin, S., et al. 2018. FEBS Lett. 592: 2361-2377. PMID: 29802645
- Vorhersage und Validierung der trimeren Struktur der HIV-1-gp41-Ektotransmembrandomäne nach der Fusion mithilfe der molekularen Modellierung. | Gorai, B., et al. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 2592-2603. PMID: 31232193
- Struktur von HIV-1 gp41 mit seinen Membranankern, auf die neutralisierende Antikörper abzielen. | Caillat, C., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 33871352
- Die konformative Plastizität der immundominanten Region von HIV-1 gp41 wird von mehreren nicht neutralisierenden Antikörpern erkannt. | Cook, JD., et al. 2022. Commun Biol. 5: 291. PMID: 35361878
- Ein HIV-1-Gp41-Peptid-Liposomen-Impfstoff löst bei gesunden Personen neutralisierende Epitop-gerichtete Antikörperreaktionen aus. | Erdmann, NB., et al. 2024. medRxiv.. PMID: 38562833