Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Antikörper (HDAC8-48): sc-56687

Der HDAC8-Antikörper (HDAC8-48) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Mäusen, der HDAC8 in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. HDAC8 ist eine wichtige Histon-Deacetylase, die hauptsächlich im Zellkern vorkommt, wo HDAC8 eine bedeutende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt, indem es Acetylgruppen von Lysinresten auf Histonen entfernt. Dieser Deacetylierungsprozess ist für die Aufrechterhaltung der Chromatinstruktur und -funktion von entscheidender Bedeutung, da die Deacetylierung zu einer Transkriptionshemmung führt und verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst, darunter Differenzierung und Proliferation. Die Bedeutung von HDAC8 geht über die grundlegende Transkriptionsregulation hinaus. HDAC8 wurde mit der Entwicklung mehrerer Krebsarten in Verbindung gebracht, was HDAC8 zu einem potenziellen Ziel für therapeutische Interventionen macht. Darüber hinaus interagiert HDAC8 mit verschiedenen Proteinen, darunter Transkriptionsfaktoren und andere Chromatin-modifizierende Enzyme, was die Rolle von HDAC8 in komplexen regulatorischen Netzwerken, die die Genexpression steuern, weiter unterstreicht. Durch die Verwendung des Anti-HDAC8-Antikörpers (HDAC8-48) können Forscher wertvolle Erkenntnisse über die Funktionsdynamik von HDAC8 und dessen Beitrag zu zellulären Prozessen und Krankheitsmechanismen gewinnen.

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Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Antikörper (HDAC8-48) Literaturhinweise:

1. Die Hemmung von HDAC8 bessert die Lungenfibrose.  |  Saito, S., et al. 2019. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 316: L175-L186. PMID: 30358439
2. Histon-Deacetylase 8 (HDAC8) und ihre Hemmstoffe mit Selektivität für andere Isoformen: Ein Überblick.  |  Banerjee, S., et al. 2019. Eur J Med Chem. 164: 214-240. PMID: 30594678
3. Selektive HDAC8-Hemmung schwächt Isoproterenol-induzierte kardiale Hypertrophie und Fibrose über den p38 MAPK-Weg ab.  |  Zhao, T., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 677757. PMID: 33959033
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5. Entdeckung von hochwirksamen HDAC8 PROTACs mit Anti-Tumor-Aktivität.  |  Zhao, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 136: 106546. PMID: 37098288
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8. Natriumbutyrat verbessert die durch hohen Glukosegehalt unterdrückte neuronale Mitophagie durch Wiederherstellung der PRKN-Expression über die Hemmung des RELA-HDAC8-Komplexes.  |  Cho, JH., et al. 2024. Autophagy. 20: 1505-1522. PMID: 38409852
9. HDAC8 verstärkt die Funktion von HIF-2α durch Deacetylierung von ETS1, um die Empfindlichkeit von TKIs bei ccRCC zu verringern.  |  Qian, K., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2401142. PMID: 39073752
10. Die kombinierte Hemmung von HDAC8 und Checkpoint-Kinasen führt in präklinischen Modellen zu einer tumorselektiven synthetischen Abtötung.  |  Chang, TY., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 39436709

Der bevorzugte. Histone Deacetylase 8 Antikörper ist Histone Deacetylase 8 Antikörper (E-5): sc-17778.