Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Antikörper (F-9): sc-374180

HDAC8-Antikörper (F-9) ist ein monoklonaler IgG3-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der Histon-Deacetylase 8 (HDAC8) in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-HDAC8-Antikörper (F-9) ist in nicht konjugierter Form erhältlich und kann daher vielseitig experimentell eingesetzt werden. HDAC8 ist ein wichtiges Enzym, das sich im Zellkern befindet, wo HDAC8 eine bedeutende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt, indem es Acetylgruppen von Histonen entfernt, was zu einer Chromatinkondensation und Transkriptionshemmung führt. Dieser Deacetylierungsprozess ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Regulierung verschiedener biologischer Prozesse, einschließlich des Fortschreitens des Zellzyklus, der Differenzierung und der Apoptose, von entscheidender Bedeutung. Eine Fehlregulation von HDAC8 wurde mit mehreren Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter Krebs, was HDAC8 zu einem wichtigen Ziel für therapeutische Interventionen macht. Die einzigartige Gewebeverteilung von HDAC8, die sich von anderen Histon-Deacetylasen unterscheidet, unterstreicht die spezifischen funktionellen Rollen in verschiedenen Geweben und das Potenzial als Biomarker für bestimmte pathologische Zustände.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Antikörper (F-9) Literaturhinweise:

1. Entwicklung eines wirksamen und selektiven HDAC8-Inhibitors.  |  Ingham, OJ., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 929-932. PMID: 27774131
2. Entdeckung von meta-Sulfamoyl-N-Hydroxybenzamiden als selektive HDAC8-Inhibitoren.  |  Zhao, C., et al. 2018. Eur J Med Chem. 150: 282-291. PMID: 29533873
3. Strukturelle Erkundung von Tetrahydroisochinolinderivaten als HDAC8-Inhibitoren durch eine Multi-QSAR-Modellierungsstudie.  |  Banerjee, S., et al. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 1551-1564. PMID: 31074329
4. Entwicklung von Entscheidungsbäumen zur Unterscheidung von HDAC8-Inhibitoren und Nicht-Inhibitoren durch rekursive Partitionierung.  |  Amin, SA., et al. 2021. J Biomol Struct Dyn. 39: 1-8. PMID: 31530244
5. HDAC8 fördert die Ausbreitung von Brustkrebszellen über AKT/GSK-3β/Snail-Signale.  |  An, P., et al. 2020. Oncogene. 39: 4956-4969. PMID: 32499521
6. Entdeckung neuer HDAC8-Inhibitoren aus Naturstoffen durch In-silico-Hochdurchsatzscreening.  |  Esther Rubavathy, SM., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 9492-9502. PMID: 36369945
7. Eine vergleichende quantitative Strukturbewertung von aus Benzothiazinen abgeleiteten HDAC8-Inhibitoren durch prädiktive ligandenbasierte Ansätze zur Entwicklung von Medikamenten.  |  Banerjee, S., et al. 2022. SAR QSAR Environ Res. 33: 987-1011. PMID: 36533308
8. Eine auf Proximity Labeling basierende orthogonale Fallenstrategie zeigt, dass HDAC8 die Zellmotilität durch Modulation der Cortactin-Acetylierung fördert.  |  Huang, Y., et al. 2024. Cell Chem Biol. 31: 514-522.e4. PMID: 38460516
9. Erforschung von Hydrazid-basierten HDAC8 PROTACs für die Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren.  |  Zhao, C., et al. 2024. J Med Chem. 67: 14016-14039. PMID: 39089850
10. Butyrat hemmt den HDAC8/NF-κB-Signalweg, um die Slc26a3-Expression zu steigern und die intestinale Epithelbarriere zu verbessern, um die Colitis zu lindern.  |  Peng, K., et al. 2024. J Agric Food Chem. 72: 24400-24416. PMID: 39440960

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Antikörper (F-9) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Antikörper (F-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Antikörper (F-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HDAC8

Klon: F-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 2-28

Ziel-Epitop: HDAC8

Epitope Spezies: human

Reaktivität: HDAC8

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Antikörper (F-9): P: Blocking Peptide

Der bevorzugte. Histone Deacetylase 8 Antikörper ist Histone Deacetylase 8 Antikörper (E-5): sc-17778.