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Haptoglobin (Hp) ist ein Blutplasmaprotein, das dazu dient, freigesetztes Hämoglobin aus Erythrozyten zu binden, wodurch seine oxidative Aktivität gehemmt wird. Dabei sequestert Haptoglobin das Eisen innerhalb des Hämoglobins, wodurch Bakterien, die Eisen nutzen, von der Hämolyse profitieren können. Diese Funktion deutet darauf hin, dass Haptoglobin-Konzentrationen im Zuge einer Entzündung ansteigen können. Das resultierende Haptoglobin-Hämoglobin-Komplex wird dann vom retikulo-endothelialen System entfernt. Aufgrund der Spaltung eines gemeinsamen Vorläuferproteins während der Proteinsynthese besteht Haptoglobin aus zwei α- und zwei β-Ketten, die durch Disulfidbrücken miteinander verbunden sind. Bei Menschen existieren zwei allelische Formen von Haptoglobin, nämlich Haptoglobin 1 (Hp1) und Haptoglobin 2 (Hp2), wobei Hp2 das Ergebnis einer teilweisen Hp1-Genduplikation ist. Es gibt drei bekannte Phenotypen des menschlichen Haptoglobins: Hp1-1, Hp2-1 und Hp2-2, die mit Diabetes und kardiovaskulärer Erkrankungs-Pathologie sowie einer Anfälligkeit für Parkinson- und Crohn-Krankheit in Verbindung gebracht werden können. Haptoglobin-Spiegel sind nützlich bei der Diagnose einer hämolytischen Anämie, der abnormen Abbau von roten Blutkörperchen. Haptoglobin wird in menschlichen Hepatozyten sowie in anderen Geweben wie Haut, Lunge und Niere exprimiert.
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LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Haptoglobin α Antikörper (E-9) | sc-374208 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Haptoglobin α (E-9): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548569 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |