GRK 3 Antikörper (C-11): sc-365197

Es wurde ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper (GRK 3 Antikörper, C-11) identifiziert, der das GRK 3 Protein aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels Western Blot, Immunopräzipitation, Immunfluoreszenz und ELISA nachweisen kann. Der GRK 3 Antikörper (C-11) ist sowohl als nicht-konjugierte Form als auch als mehrere konjugierte Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die heterotrimere G-Protein-vermittelte Signaltransduktion ist ein dynamisch regulierter Prozess, bei dem die Intensität des Signals trotz der anhaltenden Präsenz des Agonisten über die Zeit abnimmt. Dieses Phänomen, das als agonisten-vermittelte Desensibilisierung bezeichnet wird, beinhaltet die Phosphorylierung des Rezeptors durch zwei Klassen von Enzymen. Die erste Klasse besteht aus den sekundär-messenger-regulierten Kinasen, wie der c-AMP-abhängigen Protein-Kinase A und der Protein-Kinase C. Die zweite Klasse umfasst die G-Protein-gekoppelten Rezeptorkinasen (GRKs). Es wurden mindestens sieben Mitglieder der GRK-Familie identifiziert. Dazu gehören die Rhodopsin-Kinase (GRK 1), zwei Formen der β-Adrenergen-Rezeptorkinase: GRK 2 (βARK, βARK1) und GRK 3 (βARK2), IT-11 (GRK 4), GRK 5, GRK 6 und GRK 7. Die Phosphorylierung von Rezeptoren durch GRKs scheint strikt von der Aktivierung des Rezeptors durch den Agonisten abhängig zu sein.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

GRK 3 Antikörper (C-11) Literaturhinweise:

1. Die Rezeptor-Kinase-Familie: Die Primärstruktur der Rhodopsin-Kinase zeigt Ähnlichkeiten mit der beta-adrenergen Rezeptor-Kinase.  |  Lorenz, W., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 8715-9. PMID: 1656454
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3. Ausschalten des Signals: Desensibilisierung der Funktion des beta-adrenergen Rezeptors.  |  Hausdorff, WP., et al. 1990. FASEB J. 4: 2881-9. PMID: 2165947
4. GRK3-Mangel löst eine Immunaktivierung des Gehirns und Psychosen aus.  |  Sellgren, CM., et al. 2021. Mol Psychiatry. 26: 6820-6832. PMID: 33976392
5. GRK3 als Prognosebiomarker bei Magenkrebs.  |  Fang, CL., et al. 2022. J Cancer. 13: 1299-1306. PMID: 35281865
6. GRK3 ist ein schlechter Prognostiker und dient als therapeutisches Ziel bei fortgeschrittenem Magenadenokarzinom.  |  Li, Y., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 257. PMID: 35996148
7. Unterschiedliche Rolle von GRK3 bei der Thrombozytenaktivierung durch Desensibilisierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren.  |  Chaudhary, PK., et al. 2024. Thromb Haemost.. PMID: 39419098
8. Identifizierung, Reinigung und Charakterisierung von GRK5, einem Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptorkinasen.  |  Premont, RT., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 6832-41. PMID: 8120045
9. Ein Ansatz zur Untersuchung von G-Protein-gekoppelten Rezeptorkinasen: ein in vitro gereinigter Membrantest zeigt unterschiedliche Rezeptorspezifität und Regulierung durch G-Beta-Gamma-Untereinheiten.  |  Pei, G., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 3633-6. PMID: 8170959
10. Funktionell aktive Targeting-Domäne der beta-adrenergen Rezeptorkinase: ein Inhibitor der G beta gamma-vermittelten Stimulation der Typ II Adenylylcyclase.  |  Inglese, J., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 3637-41. PMID: 8170960
11. Struktur und Mechanismus der G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Kinasen.  |  Inglese, J., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 23735-8. PMID: 8226899
12. Strukturelle Grundlage für rezeptorsubtypspezifische Regulierung durch einen chimären beta 3/beta 2-adrenergen Rezeptor.  |  Liggett, SB., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 3665-9. PMID: 8386380

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-GRK 3 Antikörper (C-11) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-GRK 3 Antikörper (C-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

GRK 3 Antikörper (C-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: GRK3

Klon: C-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 646-688

Ziel-Epitop: GRK 3

Epitope Spezies: human

Reaktivität: GRK 3

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für GRK 3 Antikörper (C-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin