GAP1-InsP4 BP Antikörper (E-7): sc-398127
- GAP1-InsP4 BP Antikörper (E-7) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 104-129 in der Nähe des N-terminus von GAP1-InsP4 BP aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von GAP1-InsP4 BP aus der Spezies mouse, rat, human und avian per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine, porcine and avian
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für GAP1-InsP4 BP Antikörper (E-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit GAP1-InsP4 BP Antikörper (E-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Humanes GAP1-InsP4 BP, auch als Ras p21 Proteinaktivator (GTPase-aktivierendes Protein) 3 [Ins(1,3,4,5)P4-bindendes Protein] bezeichnet, ist ein 829-Aminosäure-Protein, das Phospholipide sowohl in calciumabhängiger als auch -unabhängiger Weise bindet. GAP1, eine der Ras GTPase-aktivierenden Protein-Familien, besteht aus vier verschiedenen Genen, einschließlich GAP1(m), GAP1-InsP4 BP, MRASAL (murine Ras GTPase-aktivierende-ähnliche) und KIAA0538. Diese Familie enthält ein N-terminales tandem C2-Domäne, eine GAP-verwandte Domäne und eine C-terminale Pleckstrin-Homologie (PH)-Domäne. Die PH-Domänen von GAP1-InsP4 BP sind essentiell für die Membran-Targeting durch Bindung spezifischer Phospholipide. Nach agonistisch stimuliertem PtdIns(3,4,5)P(3)-Produktion binden Gruppe I Familie PH-Domäne-enthaltende Proteine wie GAP1-InsP4 BP spezifisch Inositolphosphate, die anschließend an die Plasmamembran targetiert werden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
GAP1-InsP4 BP Antikörper (E-7) Literaturhinweise:
- Zwanzig durch eine groß angelegte Meta-Analyse genomweiter Assoziationsstudien identifizierte Loci für die Knochendichte. | Rivadeneira, F., et al. 2009. Nat Genet. 41: 1199-206. PMID: 19801982
- Staphylococcus aureus rekrutiert Cdc42GAP über Recycling-Endosomen und die Exozyste, um in menschliche Endothelzellen einzudringen. | Rauch, L., et al. 2016. J Cell Sci. 129: 2937-49. PMID: 27311480
- Gezielte Sequenzierung genomweiter signifikanter Loci, die mit der Knochenmineraldichte (BMD) assoziiert sind, offenbart signifikante neue und seltene Varianten: die Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) targeted sequencing study. | Hsu, YH., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5234-5243. PMID: 27616567
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- Das von Krebs ausgeschiedene hsa-miR-940 induziert einen osteoblastischen Phänotyp in der Mikroumgebung von Knochenmetastasen, indem es sich gegen ARHGAP1 und FAM134A richtet. | Hashimoto, K., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 2204-2209. PMID: 29440427
- MicroRNA-509-3p hemmt die Migration, Invasion und Proliferation von Zellen und sensibilisiert Osteosarkome für Cisplatin. | Patil, SL., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19089. PMID: 31836741
- Ganzgenomsequenzierung deckt neue genetische Determinanten und Regulationswege auf, die mit Triamcinolonacetonid-induzierter okulärer Hypertension in Verbindung stehen. | Badrinarayanan, L., et al. 2023. Mol Genet Genomics. 298: 13-26. PMID: 36222912
- Die Aufreinigung von zeitaufgelösten Insulinkörnchen zeigt proteomische und lipidomische Veränderungen während der Granulatalterung. | Neukam, M., et al. 2024. Cell Rep. 43: 113836. PMID: 38421874
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GAP1-InsP4 BP Antikörper (E-7) | sc-398127 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GAP1-InsP4 BP (E-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538374 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GAP1-InsP4 BP (E-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535977 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
GAP1-InsP4 BP (E-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545668 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
GAP1-InsP4 BP (E-7) Neutralizing Peptid | sc-398127 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |