Date published: 2026-10-19

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GAD-67 Antikörper (A-4): sc-390383

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Datenblätter
  • GAD-67 Antikörper (A-4) ist ein Maus monoklonales IgG3 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 4-31 am N-terminus von GAD-67 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von GAD-67 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich bovine
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von GAD-67 wird GAD-67 (F-6): sc-28376 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • m-IgG3 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Detektionsreagenz für GAD-67 Antikörper (A-4) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit GAD-67 Antikörper (A-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Es gibt zwei Formen der Glutamat-Decarboxylase (GADs), die im Gehirn gefunden werden: GAD-65 (auch bekannt als GAD2) und GAD-67 (auch bekannt als GAD1, GAD oder SCP). GAD-65 und GAD-67 sind Mitglieder der Gruppe II Decarboxylase-Familie von Proteinen und sind für die katalytische Beschleunigung des rate-limiting Schritts in der Produktion von GABA (g-Aminobuttersäure) aus L-Glutamat verantwortlich. Obwohl beide GADs im Gehirn gefunden werden, lokalisiert GAD-65 an synaptischen Vesikelmembranen in Nervenendigungen, während GAD-67 im gesamten Zellinneren verteilt ist. GAD-67 ist für die basalen GABA-Synthese-Level verantwortlich. Im Falle einer erhöhten Nachfrage nach GABA in der Neurotransmission wird GAD-65 vorübergehend aktiviert, um bei der GABA-Produktion zu helfen. Der Verlust von GAD-65 ist schädlich und kann die GABA-Neurotransmission beeinträchtigen, jedoch ist der Verlust von GAD-67 tödlich. Aufgrund alternativer Splicing existieren zwei Isoformen für GAD-67, die vorherrschende GAD-67-Form und die minor GAD-25-Form. GAD-25 wird im Gehirn nicht exprimiert, kann aber in einer Vielzahl endokriner Gewebe gefunden werden.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

GAD-67 Antikörper (A-4) Literaturhinweise:

  1. Erhöhte Expression von Glutamat-Decarboxylase (GAD(67)) im lumbalen Rückenmark von Katzen nach vollständiger Durchtrennung des thorakalen Rückenmarks.  |  Tillakaratne, NJ., et al. 2000. J Neurosci Res. 60: 219-30. PMID: 10740227
  2. Die Abnahme der GABA-Syntheserate im Cortex von Ratten nach GABA-Transaminase-Hemmung korreliert mit der Abnahme des GAD(67)-Proteins.  |  Mason, GF., et al. 2001. Brain Res. 914: 81-91. PMID: 11578600
  3. PDX-1 vermittelt die Glukose-Reaktionsfähigkeit der GAD(67)-Gentranskription, nicht jedoch der GAD(65)-Gentranskription in Langerhans-Inseln.  |  Pedersen, AA., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 295: 243-8. PMID: 12150938
  4. Eine Überexpression von Glutaminsäure-Decarboxylase-67 (GAD-67) in Neuronen, die das Gonadotropin-freisetzende Hormon produzieren, stört das Migrationsverhalten und die weibliche Fortpflanzungsfunktion bei Mäusen.  |  Heger, S., et al. 2003. Endocrinology. 144: 2566-79. PMID: 12746320
  5. Glutaminsäure-Decarboxylase (GAD)67, aber nicht GAD65, wird während der Entwicklung konstitutiv exprimiert und durch Aktivität in den Körnerzellen der Ratte vorübergehend überexprimiert.  |  Maqueda, J., et al. 2003. Neurosci Lett. 353: 69-71. PMID: 14642440
  6. Stereologische Quantifizierung von GAD-67-immunoreaktiven Neuronen und Boutons im Hippocampus von Fischer-344-x-Brown-Norweger-Ratten mittleren und hohen Alters.  |  Shi, L., et al. 2004. J Comp Neurol. 478: 282-91. PMID: 15368530
  7. Wirkung von Honokiol auf die Aktivität von GAD(65) und GAD(67) im Cortex und Hippocampus von Mäusen.  |  Ku, TH., et al. 2011. Phytomedicine. 18: 1126-9. PMID: 21561750
  8. Einfluss der verwendeten Ketamin-Dosis auf schizophrenieähnliche Symptome bei Mäusen: Eine Korrelationsstudie mit TH, GAD67 und PPAR-γ.  |  Rodrigues, T., et al. 2023. Pharmacol Biochem Behav. 233: 173658. PMID: 37804866
  9. Auswirkungen einer akuten Haloperidol-Behandlung auf dopaminerge Marker, GAD67 und A2A-Rezeptoren bei Ratten mit hohem und niedrigem VCM.  |  Bressan, GN., et al. 2024. Neurochem Res. 50: 4. PMID: 39540951
  10. Ketamin beeinträchtigt die Leistung männlicher Mäuse im Novel-Recognition-Object-Test und reduziert die Immunreaktivität von GAD67 im Hippocampus: Rolle von Pioglitazon.  |  Rodrigues, T., et al. 2024. Pharmacol Biochem Behav. 247: 173950. PMID: 39725040

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

GAD-67 Antikörper (A-4)

sc-390383
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GAD-67 (A-4): m-IgG3 BP-HRP Bundle

sc-550478
200 µg Ab; 40 µg BP
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GAD-67 (A-4) Neutralizing Peptid

sc-390383 P
100 µg/0.5 ml
$69.00

What application is the blocking peptide sc-390383 P appropriate for?

Gefragt von: jerojero
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-24
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Rated 5 von 5 von Trav11 aus Nice productThe GAD-67 Antibody (A-4): sc-390383 works well for Western blotting applications, showing strong signal with minimal background.
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-09
Rated 5 von 5 von QZ aus Satisfactory Western blot data of GADSatisfactory Western blot data of GAD-67 expression in non-transfected and human GAD-67 transfected 293T whole cell lysates and mouse brain tissue extract . -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-12-27
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