Date published: 2025-9-5

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GAD Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von GAD-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Glutamat-Decarboxylase (GAD) ist ein Enzym, das für die Umwandlung von Glutamat, dem primären erregenden Neurotransmitter, in Gamma-Aminobuttersäure (GABA), den wichtigsten hemmenden Neurotransmitter im zentralen Nervensystem, entscheidend ist. GAD-Inhibitoren sind ein wichtiges Instrument für die wissenschaftliche Forschung, da sie es ermöglichen zu untersuchen, wie die GABA-Produktion reguliert wird und wie das Gleichgewicht zwischen erregenden und hemmenden Signalen im Gehirn aufrechterhalten wird. Durch Hemmung der GAD-Aktivität können Forscher die Auswirkungen auf den GABA-Spiegel, die neuronale Erregbarkeit und die synaptische Übertragung untersuchen und so Einblicke in die Mechanismen gewinnen, die verschiedenen physiologischen Prozessen wie der Modulation neuronaler Schaltkreise, der synaptischen Plastizität und dem Verhalten zugrunde liegen. Diese Inhibitoren werden häufig in neurobiologischen Studien, elektrophysiologischen Untersuchungen und Verhaltensexperimenten eingesetzt, um zu verstehen, wie eine veränderte GABAerge Signalübertragung die Gehirnfunktion beeinflusst und zu neurologischen Erkrankungen beiträgt. GAD-Inhibitoren sind besonders wertvoll für Studien, die sich mit der Rolle von GABA bei der Neuroentwicklung, dem Lernen und dem Gedächtnis befassen, sowie für Untersuchungen über die Dysregulation der GABA-Synthese bei Erkrankungen wie Epilepsie, Angstzuständen und Schizophrenie. Die Verfügbarkeit dieser Inhibitoren hat die Forschung in den Neurowissenschaften und der Molekularbiologie erheblich vorangebracht und bietet wichtige Werkzeuge für die Untersuchung der komplexen Wechselwirkungen zwischen erregender und hemmender Neurotransmission. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren GAD-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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L-Allylglycine

16338-48-0sc-255236
sc-255236A
sc-255236B
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L-Allylglycin wirkt als selektiver Inhibitor des Enzyms GABA-Transaminase und weist einzigartige molekulare Wechselwirkungen auf, die den enzymatischen Weg des GABA-Stoffwechsels unterbrechen. Seine strukturellen Merkmale erleichtern die spezifische Bindung an das aktive Zentrum, was zu einer veränderten Reaktionskinetik und einem spürbaren Anstieg des GABA-Spiegels führt. Die polaren Eigenschaften der Verbindung verbessern ihre Löslichkeit in wässrigem Milieu, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit zellulären Komponenten beeinflusst.