FTSJ1 Antikörper (B-2): sc-390355

Der FTSJ1-Antikörper (B-2) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ FTSJ1-Antikörper (auch als FTSJ1-Antikörper bezeichnet), der das FTSJ1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der FTSJ1-Antikörper (B-2) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des FTSJ1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. FTSJ1 (FtsJ-Homolog 1), auch bekannt als putative Ribosom-RNA-Methyltransferase 1, rRNA (Uridin-2'-O-)-Methyltransferase, MRX44, JM23, SPB1, MRX9, TRM7 oder CDLIV, ist ein 329 Aminosäure umfassendes nukleoläres Protein, das zur RlmE-Familie und zur Methyltransferase-Superfamilie gehört. Es wird in erwachsenem Thalamus, Hippocampus, Amygdala, Corpus callosum und Caudate nucleus sowie in fetaler Niere, Lunge, Leber, Gehirn und Lunge exprimiert und spielt eine Rolle bei der rRNA-Modifizierung und -Verarbeitung. FTSJ1 existiert als mehrere gesplicte Isoformen, die von einem auf dem menschlichen Chromosom Xp11.23 lokalisierten Gen kodiert werden. Nennenswerterweise sind Defekte des Gens, das FTSJ1 kodiert, die Ursache für die X-chromosomale mentale Retardierung Typ 44 (MRX44) und die nicht-syndromale X-chromosomale mentale Retardierung (MRX9).

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

FTSJ1 Antikörper (B-2) Literaturhinweise:

1. Vier Familien (MRX43, MRX44, MRX45, MRX52) mit unspezifischer X-chromosomaler mentaler Retardierung: klinische und psychometrische Daten und Ergebnisse der Linkage-Analyse.  |  Hamel, BC., et al. 1999. Am J Med Genet. 85: 290-304. PMID: 10398246
2. Spb1p ist ein mit Nop1p und Nop58p assoziiertes nukleolares Hefeprotein, das in vitro S-Adenosyl-L-Methionin binden kann.  |  Pintard, L., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 1370-81. PMID: 10648622
3. Nicht-syndromale X-chromosomale mentale Retardierung: Wo sind die fehlenden Mutationen?  |  Ropers, HH., et al. 2003. Trends Genet. 19: 316-20. PMID: 12801724
4. Mutationen im FTSJ1-Gen, das für ein neuartiges S-Adenosylmethionin-bindendes Protein kodiert, verursachen nicht-syndromale X-chromosomale geistige Retardierung.  |  Freude, K., et al. 2004. Am J Hum Genet. 75: 305-9. PMID: 15162322
5. Eine Spleißstellenmutation im Methyltransferase-Gen FTSJ1 in Xp11.23 wird in einer großen belgischen Familie (MRX9) mit nicht-syndromaler geistiger Retardierung in Verbindung gebracht.  |  Ramser, J., et al. 2004. J Med Genet. 41: 679-83. PMID: 15342698
6. FTSJ1 reguliert die tRNA 2'-O-Methyladenosin-Modifikation und unterdrückt die Bösartigkeit von NSCLC durch Hemmung der DRAM1-Expression.  |  He, Q., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 348. PMID: 32393790
7. Das mit geistiger Behinderung assoziierte Gen ftsj1 ist für die 2'-O-Methylierung bestimmter tRNAs verantwortlich.  |  Li, J., et al. 2020. EMBO Rep. 21: e50095. PMID: 32558197
8. Der Verlust von Ftsj1 stört die kodonspezifische Translationseffizienz im Gehirn und wird mit X-chromosomaler geistiger Behinderung in Verbindung gebracht.  |  Nagayoshi, Y., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33771871
9. Ein Mangel an FTSJ1 beeinträchtigt die neuronale Plastizität in der Hippocampus-Formation von Mäusen.  |  von Bohlen Und Halbach, V., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 36101392
10. Das Ribosemethylierungsenzym FTSJ1 spielt eine konservierte Rolle bei der Morphologie von Neuronen und der Lernleistung.  |  Brazane, M., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 36720500
11. Untersuchung der Hemmung von FTSJ1, einer Tryptophan-tRNA-spezifischen 2'-O-Methyltransferase durch NV TRIDs, als Mechanismus des Readthrough in Nonsense-mutiertem CFTR.  |  Carollo, PS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298560
12. Lokalisierung eines für unspezifische mentale Retardierung verantwortlichen Gens (MRX9) in der perizentromerischen Region des X-Chromosoms.  |  Willems, P., et al. 1993. Genomics. 18: 290-4. PMID: 8288232

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-FTSJ1 Antikörper (B-2) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-FTSJ1 Antikörper (B-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

FTSJ1 Antikörper (B-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: FTSJ1

Klon: B-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 51-210

Ziel-Epitop: FTSJ1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: FTSJ1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für FTSJ1 Antikörper (B-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin