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FSD2 (Fibronectin-Typ-III- und SPRY-Domänen-enthaltenes Protein 2), auch als SPRYD1 (SPRY-Domänen-enthaltenes Protein 1) bekannt, ist ein Protein mit 749 Aminosäuren, das eine B30.2/SPRY-Domäne und zwei Fibronectin-Typ-III-Domänen enthält. Das Gen, das FSD2 codiert, ist auf dem menschlichen Chromosom 15q25.2 lokalisiert. Chromosom 15 besteht aus etwa 106 Millionen Basenpaaren und besteht aus mehr als 700 Genen, was etwa 3 % des menschlichen Genoms ausmacht. Angelman- und Prader-Willi-Syndrome sind mit einem Funktionsverlust oder einer Deletion von Genen in der Region 15q11-q13 verbunden. Im Fall des Angelman-Syndroms ist dieser Verlust auf die Inaktivität des auf dem mütterlichen Chromosom 15q11-q13 codierten Gens UBE3A im Gehirn durch entweder chromosomale Deletion oder Mutation zurückzuführen. Prader-Willi-Syndrom, Tay-Sachs-Krankheit und Marfan-Syndrom sind ebenfalls mit Chromosom 15 assoziiert.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FSD2 Antikörper (C-5) | sc-390907 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FSD2 (C-5) Neutralizing Peptid | sc-390907 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |