FSD2 Antikörper (H-11): sc-393072
- FSD2 Antikörper H-11 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) FSD2 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 22-45 in der Nähe des N-terminus von FSD2 aus der Spezies human liegt
- FSD2 Antikörper (H-11) ist empfohlen für die Detektion von FSD2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-FSD2 Antikörper (H-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FSD2 (H-11): sc-393072 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für FSD2 Antikörper (H-11) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit FSD2 Antikörper (H-11) (Bestellinformation unten stehend).
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Der FSD2-Antikörper (H-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ FSD2-Antikörper (auch als FSD2-Antikörper bezeichnet), der das FSD2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der FSD2-Antikörper (H-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des FSD2-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. FSD2 (Fibronectin-Typ-III- und SPRY-Domänen-enthaltendes Protein 2), auch als SPRYD1 (SPRY-Domänen-enthaltendes Protein 1) bekannt, ist ein 749 Aminosäure-Protein, das eine B30.2/SPRY-Domäne und zwei Fibronectin-Typ-III-Domänen enthält. Das Gen, das FSD2 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 15q25.2 abgebildet. Chromosom 15 enthält mehr als 700 Gene und besteht aus etwa 106 Millionen Basenpaaren und macht etwa 3 % des menschlichen Genoms aus. Angelman- und Prader-Willi-Syndrome sind mit einem Funktionsverlust oder einer Deletion von Genen im Bereich 15q11-q13 verbunden. Im Fall des Angelman-Syndroms ist dieser Verlust auf die Inaktivität des auf dem mütterlichen Chromosom 15q11-q13 codierten Gens UBE3A im Gehirn durch entweder chromosomale Deletion oder Mutation zurückzuführen. Auch das Prader-Willi-Syndrom, das Tay-Sachs-Syndrom und das Marfan-Syndrom sind mit Chromosom 15 assoziiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FSD2 Antikörper (H-11) Literaturhinweise:
- Analyse der DNA-Sequenz und der Duplikationsgeschichte des menschlichen Chromosoms 15. | Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
- Wirksame Gentherapie in einem authentischen Modell der Tay-Sachs-Erkrankungen. | Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
- Pyrimethamin als potenzielles pharmakologisches Chaperon für Spätformen der GM2-Gangliosidose. | Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
- Molekulare Epigenetik des Angelman-Syndroms. | Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
- [Das Prader-Willi-Syndrom]. | Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
- Die detaillierte Analyse der 15q11-q14-Sequenz korrigiert Fehler und Lücken in der öffentlich zugänglichen Sequenz, um große segmentale Duplikationen an den Bruchpunkten für Prader-Willi, Angelman und inv dup(15)-Syndrome vollständig aufzudecken. | Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
- Fibrillin-reiche Mikrofibrillen: Strukturelle Determinanten von morphogenetischen und homöostatischen Vorgängen. | Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
- Extrazelluläre Kontrolle der TGFbeta-Signalgebung bei Gefäßentwicklung und -erkrankungen. | ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FSD2 Antikörper (H-11) | sc-393072 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FSD2 (H-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530345 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FSD2 (H-11): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523793 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
FSD2 (H-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544001 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
FSD2 Antikörper (H-11) AC | sc-393072 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FSD2 Antikörper (H-11) HRP | sc-393072 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FSD2 Antikörper (H-11) FITC | sc-393072 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FSD2 Antikörper (H-11) PE | sc-393072 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FSD2 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 488 | sc-393072 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FSD2 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 546 | sc-393072 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FSD2 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 594 | sc-393072 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FSD2 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 647 | sc-393072 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FSD2 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 680 | sc-393072 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FSD2 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 790 | sc-393072 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FSD2 (H-11) Neutralizing Peptid | sc-393072 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |