FSBA Antikörper (FSBA 2F5/5): sc-53287

Der FSBA-Antikörper (FSBA 2F5/5) ist ein monoklonaler IgG-Antikörper der Maus, der FSBA-Proteine nicht-speziesreaktiver (NSR) Herkunft durch Immunpräzipitation (IP) und Immunhistochemie nachweist. Der Anti-FSBA-Antikörper (FSBA 2F5/5) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Protein FSBA spielt eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen, insbesondere bei der Regulierung der Kinaseaktivität, die für zahlreiche physiologische Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Stoffwechsel unerlässlich ist. Durch die kovalente Modifizierung konservierter Lysine in Nukleotidbindungsstellen von Kinasen dient FSBA als ATP-Affinitätsreagenz, das bei der Identifizierung von ATP-Bindungsstellen hilft und Einblicke in die Mechanismen der Kinase-Regulation bietet. Diese Modifikation beeinflusst die Enzymaktivität und die Interaktion mit verschiedenen Substraten und wirkt sich letztlich auf die zellulären Reaktionen auf externe Signale aus. Die selektive Inaktivierung der ATP-Diphosphohydrolase in menschlichen Plazenta-Mitochondrien durch FSBA hemmt die Progesteronsynthese und den Sauerstoffverbrauch, was die Bedeutung für die Reproduktionsbiologie und den Energiestoffwechsel unterstreicht. Mit vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten und einer entscheidenden Rolle in der Kinasenforschung dient der monoklonale FSBA-Antikörper (FSBA 2F5/5) als unschätzbares Werkzeug für Wissenschaftler, die die Komplexität zellulärer Signalwege erforschen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

FSBA Antikörper (FSBA 2F5/5) Literaturhinweise:

1. 5'-p-Fluorsulfonylbenzoyl-Adenosin hemmt die Progesteronsynthese in den Mitochondrien der menschlichen Plazenta.  |  Flores-Herrera, O., et al. 2002. Biochim Biophys Acta. 1585: 11-8. PMID: 12457710
2. Identifizierung der ATP-Bindungsstellen der Carbamylphosphat-Synthetase-Domäne des multifunktionalen Proteins CAD des Syrischen Hamsters durch Affinitätsmarkierung mit 5'-[p-(Fluorosulfonyl)benzoyl]adenosin.  |  Kim, HS., et al. 1991. Biochemistry. 30: 10322-9. PMID: 1681900
3. Selektive Ionenverfolgung und MSn-Analyse von Peptidverdauungen aus FSBA-behandelten Kinasen zur Analyse von Protein-ATP-Bindungsstellen.  |  Renzone, G., et al. 2006. J Proteome Res. 5: 2019-24. PMID: 16889425
4. Struktur der Xanthin-Dehydrogenase aus Hühner- und Rattenleber: chemische Modifikation der NAD-Bindungsstelle mit 5'-FSBA.  |  Nishino, T., et al. 1989. Adv Exp Med Biol. 253B: 173-8. PMID: 2692433
5. Drei Kopien der Beta-Untereinheit müssen modifiziert werden, um eine vollständige Inaktivierung der bovinen mitochondrialen F1-ATPase durch 5'-p-Fluorsulfonylbenzoyladenosin zu erreichen.  |  Bullough, DA. and Allison, WS. 1986. J Biol Chem. 261: 5722-30. PMID: 2871017
6. Identifizierung der katalytischen Untereinheit einer oligomeren Kaseinkinase (Typ G). Affinitätsmarkierung der Nukleotidstelle mit 5'-[p-(Fluorosulfonyl)benzoyl]adenosin.  |  Feige, JJ., et al. 1983. Biochemistry. 22: 1452-9. PMID: 6573204
7. Antikörper gegen Fluorylsulfonylbenzoyladenosin ermöglichen die Identifizierung von Proteinkinasen.  |  Parker, PJ. 1993. FEBS Lett. 334: 347-50. PMID: 8243645
8. FSBA modifiziert sowohl die Alpha- als auch die Beta-Untereinheiten von F1 spezifisch und kann zusammen mit AXP an dieselbe Alpha-Untereinheit gebunden werden.  |  Hartog, AF., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1318: 107-22. PMID: 9030259
9. Die Inaktivierung der Isocitrat-Dehydrogenase-Kinase/Phosphatase durch 5'-[p-(Fluorsulfonyl)benzoyl]adenosin ist nicht auf die Markierung des unveränderlichen Lysinrestes zurückzuführen, der in der Proteinkinasefamilie vorkommt.  |  Oudot, C., et al. 1998. Eur J Biochem. 258: 579-85. PMID: 9874226

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-FSBA Antikörper (FSBA 2F5/5) hat 0 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

FSBA Antikörper (FSBA 2F5/5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: FSBA

Klon: FSBA 2F5/5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: FSBA

Epitop Spezies: N/A

Reaktivität: protein kinases labelled with FSBA

Speziesreaktivität: NSR

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: IP, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für FSBA Antikörper (FSBA 2F5/5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin