FREM2 Antikörper (F-1): sc-376555
- FREM2 Antikörper F-1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ FREM2 Antikörper, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 2281-2580 lokalisiert innerhalb einer internen Region von FREM2 aus der Spezies human
- FREM2 Antikörper (F-1) ist empfohlen für die Detektion von FREM2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-FREM2 Antikörper (F-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- auch konjugiert erhältlich mit Biotin für WB, IHC(P) und ELISA
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FREM2 (F-1): sc-376555 zu erhalten.
- m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für FREM2 Antikörper (F-1) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit FREM2 Antikörper (F-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
Direktverknüpfungen
Der FREM2-Antikörper (F-1) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das FREM2-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der FREM2 (F-1)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Biotin, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das FREM2-Protein, auch bekannt als FRAS1-verwandtes extrazelluläres Matrixprotein 2, ist ein 3.169 Aminosäuren langes Single-Pass-Typ-I-Membranprotein, das sich hauptsächlich auf der extrazellulären Seite der Zellmembran befindet. Durch diese Lokalisation kann FREM2 eine bedeutende Rolle in der extrazellulären Matrix spielen, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Geweben, insbesondere in der Haut und den Nierenepithelien, unerlässlich ist. FREM2 ist an epidermalen Adhäsionsereignissen beteiligt, die für die ordnungsgemäße Hautfunktion und Wundheilung unerlässlich sind. Mutationen im Gen, das für FREM2 kodiert und sich auf dem menschlichen Chromosom 13 befindet, können zum Fraser-Syndrom führen, einer Multisystemfehlbildung, die durch verschiedene Entwicklungsstörungen, einschließlich Ohrdefekten und angeborenen Herzproblemen, gekennzeichnet ist. Darüber hinaus existiert FREM2 in mehreren alternativ gespleißten Isoformen, die zu verschiedenen funktionellen Rollen in zellulären Prozessen beitragen können.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FREM2 Antikörper (F-1) Literaturhinweise:
- Das Gen Frem1 für die extrazelluläre Matrix ist wesentlich für die normale Adhäsion der embryonalen Epidermis. | Smyth, I., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 13560-5. PMID: 15345741
- Identifizierung eines neuen Gens, das beim Fraser-Syndrom und bei myelencephalen Blutungen der Maus mutiert ist. | Jadeja, S., et al. 2005. Nat Genet. 37: 520-5. PMID: 15838507
- Für die Gewebemorphogenese und die Gefäßstabilität ist das Frem2-Protein erforderlich, das aus dem Gen für myelencephale Blebs der Maus stammt. | Timmer, JR., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 11746-50. PMID: 16087869
- Die Störung der wechselseitigen Stabilisierung von QBRICK/Frem1, Fras1 und Frem2 an der Basalmembran führt zu Fraser-Syndrom-ähnlichen Defekten. | Kiyozumi, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 11981-6. PMID: 16880404
- Fraser-Syndrom aufgrund von Homozygotie für eine Spleißstellenmutation von FREM2. | Shafeghati, Y., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 529-31. PMID: 18203166
- Molekulare Untersuchung von 33 Familien mit Fraser-Syndrom - neue Daten und Mutationsübersicht. | van Haelst, MM., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 2252-7. PMID: 18671281
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FREM2 Antikörper (F-1) | sc-376555 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FREM2 (F-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523005 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
FREM2 Antikörper (F-1) AC | sc-376555 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FREM2 Antikörper (F-1) HRP | sc-376555 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FREM2 Antikörper (F-1) FITC | sc-376555 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FREM2 Antikörper (F-1) PE | sc-376555 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FREM2 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-376555 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FREM2 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-376555 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FREM2 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-376555 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FREM2 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-376555 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FREM2 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-376555 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FREM2 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-376555 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FREM2 Antikörper (F-1) B | sc-376555 B | 200 µg/ml | $320.00 |