Date published: 2025-9-8

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Flightless I Antikörper (E-1): sc-55583

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Datenblätter
  • Flightless I Antikörper (E-1) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen Aminosäuren 1-300 kodiert, die an N-terminus von Flightless I von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von Flightless I aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von Flightless I wird Flightless I (116.40): sc-21716 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Flightless I Antikörper (E-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Flightless I Antikörper (E-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

Direktverknüpfungen

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Das Drosophila melanogaster Flightless I-Gen ist für die normale Zellularisierung des synzytialen Blastoderms in der frühen Embryogenese und für die strukturelle Organisation des indirekten Flugmuskels erforderlich. Das Flightless I-Protein enthält eine Aktin-bindende Domäne mit Homologie zur Gelsolin-Familie und ist wahrscheinlich an Aktin-Zytoskelett-Umorganisierungen beteiligt. Flightless I enthält auch eine N-terminale leucinreiche Wiederholungs-Protein-Protein-Interaktionsdomäne. Das Flightless I-Protein lokalisiert vorwiegend in der Nukleus und transloziert in den Zytoplasma nach Serumstimulation. In zur Migration angeregten Zellen kolokalisiert das Flightless I-Protein mit b-Tubulin- und Aktin-basierten Strukturen. Das humane FLI-Gen ist innerhalb des Smith-Magenis-Mikrodeletionsbereichs des Chromosoms 17 auf 17p11.2 kartiert. Das Smith-Magenis-Syndrom ist durch kurze Körpergröße, Brachydaktylie, Entwicklungsverzögerung, dysmorphe Merkmale, Schlafstörungen und Verhaltensprobleme gekennzeichnet.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Flightless I Antikörper (E-1) Literaturhinweise:

  1. Flightless-I (Fli-I) reguliert die Aktin-Assembly-Aktivität der Diaphanous-Related Formins (DRFs) Daam1 und mDia1 in Zusammenarbeit mit der aktiven Rho-GTPase.  |  Higashi, T., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 16231-8. PMID: 20223827
  2. Flightless I interagiert mit NMMIIA, um die Bildung von Zellfortsätzen zu fördern, die den Kollagenumbau ermöglichen.  |  Arora, PD., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 2279-97. PMID: 25877872
  3. Das Flightless I Homolog unterdrückt das Fortschreiten von Prostatakrebs durch gezielte Androgenrezeptor-Signalisierung.  |  Wang, T., et al. 2016. Clin Cancer Res. 22: 1531-44. PMID: 26527749
  4. Flightless-I steuert das Zellschicksal durch die Rekrutierung der SUMO-Isopeptidase SENP3 an verschiedene HOX-Gene.  |  Nayak, A., et al. 2017. Epigenetics Chromatin. 10: 15. PMID: 28344658
  5. Das Flightless-I-Homolog reguliert die Glukokortikoidrezeptor-vermittelte Transkription durch direkte Interaktion der Leucin-reichen Repeat-Domäne.  |  Jin, HL., et al. 2017. Mol Biol Rep. 44: 243-250. PMID: 28455686
  6. Flightless-I blockiert die p62-vermittelte Erkennung von LC3, um selektive Autophagie zu verhindern und das Fortschreiten von Brustkrebs zu fördern.  |  He, JP., et al. 2018. Cancer Res. 78: 4853-4864. PMID: 29898994
  7. Flightless I verändert die Entzündungsreaktion und das Autoantikörperprofil bei einer OVA-induzierten atopischen Dermatitis-ähnlichen Hauterkrankung.  |  Kopecki, Z., et al. 2018. Front Immunol. 9: 1833. PMID: 30147695
  8. Auswirkung der Expression von Flightless I auf die Nische der epidermalen Stammzellen während der Wundheilung.  |  Yang, GN., et al. 2020. Adv Wound Care (New Rochelle). 9: 161-173. PMID: 32117580
  9. Die Interaktion von Nucleoredoxin mit dem Flightless-I/Actin-Komplex ist bei alkoholischer Lebererkrankung unterschiedlich verändert.  |  Alarcón-Sánchez, BR., et al. 2020. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 127: 389-404. PMID: 32524749
  10. Erhöhte Expression von Flightless I in kutanen Plattenepithelkarzinomen beeinträchtigt den Wnt/β-Catenin-Signalweg.  |  Yang, GN., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948000

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Flightless I Antikörper (E-1)

sc-55583
200 µg/ml
$316.00

Flightless I (E-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-537082
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Flightless I (E-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-534269
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with Flightless I (E-1): sc-55583 monoclonal antibody?

Gefragt von: DefinitelyNotMatt
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-24
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