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FIGNL1 (Fidgetin-like 1) ist ein Protein mit 674 Aminosäuren, das zur AAA ATPase-Familie gehört. FIGNL1 existiert als Hexamer, der alternative Splicing-Prozesse durchläuft, um zwei Isoformen zu produzieren. FIGNL1 nutzt Magnesium als Co-Faktor und wird bei DNA-Schäden wahrscheinlich durch ATM oder ATR phosphoryliert. FIGNL1 wird vermutet, die Proliferation und Differenzierung von Osteoblasten zu regulieren. FIGNL1 wird durch ein Gen auf dem menschlichen Chromosom 7 kodiert, das etwa 158 Millionen Basen umfasst, über 1000 Gene kodiert und etwa 5 % des menschlichen Genoms ausmacht. Chromosom 7 wurde mit Osteogenesis imperfecta, Pendred-Syndrom, Lissenzephalie, Citrullinämie und Shwachman-Diamond-Syndrom in Verbindung gebracht. Der Verlust eines Teils des q-Arms des Chromosoms 7 ist mit dem Williams-Beuren-Syndrom verbunden, einer Erkrankung, die durch leichte geistige Behinderung, ein ungewöhnliches Vertrauen und Freundlichkeit gegenüber Fremden und ein elfinartiges Aussehen gekennzeichnet ist. Auch bei einer Reihe myeloischer Erkrankungen werden Deletionen von Teilen des q-Arms des Chromosoms 7 beobachtet, darunter Fälle von akuter myelogener Leukämie und Myelodysplasie.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FIGNL1 Antikörper (F-11) | sc-398667 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538495 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536120 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545730 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |