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Fast 6 % des menschlichen Genoms machen Chromosom 6 aus, welches rund 1.200 Gene in 170 Millionen Basenpaaren enthält. Eine Deletion eines Teils des q-Arms von Chromosom 6 ist mit einem frühzeitigen Beginn von Darmkrebs assoziiert, was auf das Vorhandensein eines Krebs-Suszeptibilitätslokus hinweist. Porphyria cutanea tarda ist mit Chromosom 6 durch das HFE-Gen verbunden, das, wenn es mutiert ist, eine Person dazu prädisponiert, diese Porphyrie zu entwickeln. Nennenswert ist, dass auch das PARK2-Gen, das mit der Parkinson-Krankheit assoziiert ist, und die Gene, die die Proteine des Major Histocompatibility Complex codieren, die Schlüsselmoleküle des Immunsystems sind und die Prädisposition für rheumatische Erkrankungen bestimmen, auf Chromosom 6 liegen. Stickler-Syndrom, 21-Hydroxylase-Mangel und Maple-Syrup-Urin-Krankheit sind ebenfalls mit Genen auf Chromosom 6 assoziiert. Ein Bipolar-Störungs-Suszeptibilitätslokus wurde auf dem q-Arm von Chromosom 6 identifiziert. Das Produkt des FAM184A-Gens wurde vorläufig als FAM184A bezeichnet, bis weitere Charakterisierungen vorgenommen werden.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FAM184A Antikörper (G-10) | sc-377116 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM184A (G-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535542 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FAM184A (G-10): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550309 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FAM184A (G-10) Neutralizing Peptid | sc-377116 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |