FAM184A Antikörper (G-7): sc-377051
- FAM184A Antikörper G-7 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) FAM184A Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 1063-1099 in der Nähe des C-terminus von FAM184A aus der Spezies human liegt
- FAM184A Antikörper (G-7) ist empfohlen für die Detektion von FAM184A aus der Spezies mouse, rat, human und avian per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine, porcine and avian
- Anti-FAM184A Antikörper (G-7) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FAM184A (G-7): sc-377051 zu erhalten.
- m-IgGκ BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für FAM184A Antikörper (G-7) in WB and IHC(P) Anwendungen. Dieses Produkt ist nun erhältlich als Bundle zusammen mit FAM184A Antikörper(G-7) (siehe Bestellinformation unten). Für weitere m-IgGκ BP Konjugate beachten Sie bitte die vollständige Liste der Maus IgG Bindeproteine.
Direktverknüpfungen
Der FAM184A-Antikörper (G-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ FAM184A-Antikörper (auch als FAM184A-Antikörper bezeichnet), der das FAM184A-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der FAM184A-Antikörper (G-7) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-FAM184A-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-FAM184A-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Chromosom 6 macht fast 6 % des menschlichen Genoms aus und enthält etwa 1.200 Gene in 170 Millionen Basenpaaren. Die Deletion eines Teils des q-Arms des Chromosoms 6 ist mit einem frühen Beginn des Darmkrebses verbunden, was auf das Vorhandensein eines Krebsanfälligkeitslocus hinweist. Die Porphyria cutanea tarda ist mit Chromosom 6 durch das HFE-Gen verbunden, das, wenn es mutiert ist, eine Person dazu prädisponiert, diese Porphyrie zu entwickeln. Nennenswerterweise befinden sich auch das PARK2-Gen, das mit der Parkinson-Krankheit assoziiert ist, und die Gene, die die Proteine des großen histokompatiblen Komplexes codieren, die Schlüsselmoleküle des Immunsystems sind und die Prädisposition für rheumatische Erkrankungen bestimmen, auf Chromosom 6. Auch das Stickler-Syndrom, die 21-Hydroxylase-Mangel und die Maple-Syrup-Urin-Krankheit sind mit Genen auf Chromosom 6 assoziiert. Auf dem q-Arm des Chromosoms 6 wurde ein Bipolar-Störungs-Locus identifiziert. Das Produkt des FAM184A-Gens wurde vorläufig als FAM184A bezeichnet, bis weitere Charakterisierungen vorgenommen werden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FAM184A Antikörper (G-7) Literaturhinweise:
- Die DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 6. | Mungall, AJ., et al. 2003. Nature. 425: 805-11. PMID: 14574404
- Eine Stoppcodon-Mutation in COL11A2 induziert Exon-Skipping und führt zum nicht-okularen Stickler-Syndrom. | Vuoristo, MM., et al. 2004. Am J Med Genet A. 130A: 160-4. PMID: 15372529
- Die kombinierte Analyse von elf Kopplungsstudien zur bipolaren Störung liefert deutliche Hinweise auf Anfälligkeitsloci auf den Chromosomen 6q und 8q. | McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
- Eisenüberlastungssyndrome und die Leber. | Batts, KP. 2007. Mod Pathol. 20 Suppl 1: S31-9. PMID: 17486050
- Der HLA-A1-B8-Haplotyp als Anhalter bei der Hämochromatose-Mutation: Hat er Auswirkungen auf den Phänotyp? | Olsson, KS., et al. 2007. Eur J Haematol. 79: 429-34. PMID: 17924859
- Modulation der Parkin-Genexpression in noradrenergen neuronalen Zellen. | Park, E., et al. 2007. Int J Dev Neurosci. 25: 491-7. PMID: 17976945
- Eine krankheitsbedingte Mutation entfaltet die ubiquitinähnliche Domäne von Parkin. | Safadi, SS. and Shaw, GS. 2007. Biochemistry. 46: 14162-9. PMID: 18004887
- Wiederkehrende Deletionen auf 6q in nicht-HNPCC- und nicht-FAP-assoziierten Darmkarzinomen mit frühem Erkrankungsalter. Beweise für einen neuen Krebsanfälligkeitslocus bei 6q14-q22. | Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FAM184A Antikörper (G-7) | sc-377051 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM184A (G-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523170 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
FAM184A Antikörper (G-7) AC | sc-377051 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FAM184A Antikörper (G-7) HRP | sc-377051 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM184A Antikörper (G-7) FITC | sc-377051 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FAM184A Antikörper (G-7) PE | sc-377051 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FAM184A Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 488 | sc-377051 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM184A Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 546 | sc-377051 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM184A Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 594 | sc-377051 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM184A Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 647 | sc-377051 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM184A Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 680 | sc-377051 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM184A Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 790 | sc-377051 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM184A (G-7) Neutralizing Peptid | sc-377051 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |