Fam148b Antikörper (E-9): sc-390660

Fam148b-Antikörper (E-9) ist ein monoklonaler IgM-κ-Maus-Antikörper gegen Fam148b (auch als Fam148b-Antikörper bezeichnet), der das NLF2-Protein menschlichen Ursprungs, das Fam148b-Protein von der Maus und das entsprechende Rattenhomolog mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der Fam148b-Antikörper (E-9) ist als nicht-konjugierter Anti-Fam148b-Antikörper erhältlich. Das Chromosom 15, das für mehr als 700 Gene kodiert, besteht aus etwa 106 Millionen Basenpaaren und macht etwa 3 % des menschlichen Genoms aus. Angelman- und Prader-Willi-Syndrome sind mit Funktionsverlusten oder Deletionen von Genen in der Region 15q11-q13 verbunden. Im Falle des Angelman-Syndroms ist dieser Verlust auf die Inaktivität des mütterlicherseits auf 15q11-q13 kodierten UBE3A-Gens im Gehirn zurückzuführen, entweder durch chromosomale Deletion oder Mutation. Beim Prader-Willi-Syndrom liegt eine teilweise oder vollständige Deletion dieser Region in der väterlichen Kopie von Chromosom 15 vor. Die Tay-Sachs-Krankheit ist eine tödliche Erkrankung, die mit Mutationen des HEXA-Gens einhergeht, das auf Chromosom 15 kodiert wird. Das Marfan-Syndrom ist über das FBN1-Gen mit Chromosom 15 verbunden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Fam148b Antikörper (E-9) Literaturhinweise:

1. Analyse der DNA-Sequenz und der Duplikationsgeschichte des menschlichen Chromosoms 15.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
2. Wirksame Gentherapie in einem authentischen Modell der Tay-Sachs-Erkrankungen.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
3. Pyrimethamin als potenzielles pharmakologisches Chaperon für Spätformen der GM2-Gangliosidose.  |  Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
4. Molekulare Epigenetik des Angelman-Syndroms.  |  Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
5. [Das Prader-Willi-Syndrom].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
6. Die detaillierte Analyse der 15q11-q14-Sequenz korrigiert Fehler und Lücken in der öffentlich zugänglichen Sequenz, um große segmentale Duplikationen an den Bruchpunkten für Prader-Willi, Angelman und inv dup(15)-Syndrome vollständig aufzudecken.  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
7. Fibrillin-reiche Mikrofibrillen: Strukturelle Determinanten von morphogenetischen und homöostatischen Vorgängen.  |  Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
8. Extrazelluläre Kontrolle der TGFbeta-Signalgebung bei Gefäßentwicklung und -erkrankungen.  |  ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
9. Neue genetische Loci, die mit der Nüchternglukosehomöostase in Verbindung stehen, und ihr Einfluss auf das Typ-2-Diabetes-Risiko.  |  Dupuis, J., et al. 2010. Nat Genet. 42: 105-16. PMID: 20081858
10. Die diabetogene VPS13C/C2CD4A/C2CD4B rs7172432-Variante beeinträchtigt die durch Glukose stimulierte Insulinreaktion bei 5.722 nicht-diabetischen dänischen Personen.  |  Grarup, N., et al. 2011. Diabetologia. 54: 789-94. PMID: 21249489
11. Geschlechtsdimorphe Rollen für das mit Typ-2-Diabetes assoziierte C2cd4b-Gen in der Glukosehomöostase der Maus.  |  Mousavy Gharavy, SN., et al. 2021. Diabetologia. 64: 850-864. PMID: 33492421
12. C2CD4B ruft oxidativen Stress und vaskuläre Dysfunktion über einen PI3K/Akt/PKCα-Signalweg hervor.  |  Di Pietro, P., et al. 2024. Antioxidants (Basel). 13: PMID: 38247525

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Fam148b Antikörper (E-9) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Fam148b Antikörper (E-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Fam148b Antikörper (E-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Fam148b

Klon: E-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 50-71

Ziel-Epitop: Fam148b

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: NLF2 of human origin, Fam148b of mouse origin and the corresponding rat homolog

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Fam148b Antikörper (E-9): P: Blocking Peptide