Factor VII Antikörper (RFF-VII/2): sc-59507
- Factor VII Antikörper (RFF-VII/2) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen gereinigtes Factor VII von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von Factor VII aus der Spezies human per WBIP; keine Kreuzreaktivität mit reduced Factor VII
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Factor VII (RFF-VII/2) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Nach einer Gewebeverletzung beinhaltet die Hämostase die Freisetzung wichtiger plasmatischer Prokoagulantien (Prothrombin und Faktoren X, IX, V und VIII), die an einer Blutgerinnungskaskade beteiligt sind, die zur Bildung unlöslicher Fibrin-Gerinnsel und zur Förderung der Thrombozytenaggregation führt. Faktor VII (Serum-Prothrombin-Konversionsaktivator, Proconvertin, F7, Gerinnungsfaktor 7) ist ein 406 Aminosäure umfassendes, vitamin K-abhängiges, einzelsträngiges Serin-Protease, das in der Leber synthetisiert und als inaktiver Vorstufe im Blutkreislauf zirkuliert. Faktor IX A, Faktor X A, Faktor XII A oder thrombin-vermittelte Proteolyse von Faktor VII an Arg 152-Ile 153 generiert Faktor VII A, eine aktive Serin-Protease, die aus einer katalytischen schweren Kette, die durch Disulfidbindungen mit einer leichten Kette verbunden ist, besteht und zwei EGF-ähnliche Domänen enthält. Mutationen am F7-Locus, die zu Faktor VII-Mangel führen, sind in der Regel asymptomatisch oder phänotypisch nicht charakterisiert, wobei eine hämorrhagische Diathese bei extrem niedrigen Werten auftritt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Factor VII Antikörper (RFF-VII/2) Literaturhinweise:
- Plasma-Lipoproteine verstärken die Gewebefaktor-unabhängige Faktor VII-Aktivierung. | Kjalke, M., et al. 2000. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 20: 1835-41. PMID: 10894826
- Rekombinanter aktivierter Faktor VII in der Herzchirurgie. | Herbertson, M. 2004. Blood Coagul Fibrinolysis. 15 Suppl 1: S31-2. PMID: 15166932
- Klinische Phänotypen und Faktor VII-Genotyp bei angeborenem Faktor VII-Mangel. | Mariani, G., et al. 2005. Thromb Haemost. 93: 481-7. PMID: 15735798
- Rekombinanter aktivierter Faktor VII bei Blutungen nach Herzoperationen bei Kindern. | Singh, SP., et al. 2012. Asian Cardiovasc Thorac Ann. 20: 19-23. PMID: 22371937
- Rekombinanter aktivierter Faktor VII und Aortenchirurgie. | Thompson, JF. 2013. Eur J Vasc Endovasc Surg. 45: 626. PMID: 23531347
- Pharmakodynamik von rekombinantem aktivierten Faktor VII und aus Plasma gewonnenem Faktor VII bei einer Gruppe von Patienten mit schwerem FVII-Mangel. | van Geffen, M., et al. 2013. Thromb Res. 132: 116-22. PMID: 23731565
- Ein erhöhtes Verteilungsvolumen für rekombinanten aktivierten Faktor VII und eine längere Halbwertszeit des aus Plasma gewonnenen Faktors VII könnten ihre lang anhaltende prophylaktische Wirkung erklären. | Mathijssen, NC., et al. 2013. Thromb Res. 132: 256-62. PMID: 23834817
- Neue Faktor-VII-Genmutationen in sechs Familien mit erblichem Gerinnungsfaktor-VII-Mangel. | Zhang, X., et al. 2021. J Clin Lab Anal. 35: e23905. PMID: 34342048
- Bindung von menschlichem Faktor VII und VIIa an Monozyten. | Broze, GJ. 1982. J Clin Invest. 70: 526-35. PMID: 6980899
- Wechselwirkung von aktiviertem Faktor VII und aktivitätsinhibiertem aktiviertem Faktor VII mit Gewebefaktor. | Sørensen, BB. and Rao, LV. 1998. Blood Coagul Fibrinolysis. 9 Suppl 1: S67-71. PMID: 9819031
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Factor VII Antikörper (RFF-VII/2) | sc-59507 | 200 µg/ml | $316.00 |