Factor VII Antikörper (RFF-VII/1): sc-59506
- Factor VII Antikörper (RFF-VII/1) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen gereinigten Faktor VII
- Empfohlen für die Detektion von Factor VII aus der Spezies human per ELISA; keine Kreuzreaktivität mit reduced Factor VII
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für Factor VII Antikörper (RFF-VII/1). Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit Factor VII Antikörper (RFF-VII/1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Nach einer Gewebeverletzung beinhaltet die Hämostase die Freisetzung wichtiger plasmatischer Prokoagulantien (Prothrombin und Faktoren X, IX, V und VIII), die an einer Blutgerinnungskaskade beteiligt sind, die zur Bildung unlöslicher Fibrin-Gerinnsel und zur Förderung der Thrombozytenaggregation führt. Faktor VII (Serum-Prothrombin-Konversionsaktivator, Proconvertin, F7, Gerinnungsfaktor 7) ist ein 406 Aminosäure umfassendes, vitamin K-abhängiges, einzelsträngiges Serin-Protease, das in der Leber synthetisiert und als inaktiver Vorstufe im Blutkreislauf zirkuliert. Faktor IX A, Faktor X A, Faktor XII A oder thrombin-vermittelte Proteolyse von Faktor VII an Arg 152-Ile 153 generiert Faktor VII A, ein aktives Serin-Protease, bestehend aus einer katalytischen schweren Kette, die durch Disulfid-Bindungen an eine leichte Kette gekoppelt ist, die zwei EGF-ähnliche Domänen enthält. Mutationen am F7-Locus, die zu Faktor VII-Mangel führen, sind in der Regel asymptomatisch oder phänotypisch nicht charakterisiert, wobei eine hämorrhagische Diathese bei extrem niedrigen Werten auftritt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Factor VII Antikörper (RFF-VII/1) Literaturhinweise:
- Faktor VII als Marker für die hepatozelluläre Synthesefunktion bei Lebererkrankungen. | Green, G., et al. 1976. J Clin Pathol. 29: 971-5. PMID: 1002840
- Gentechnisch hergestellte rekombinante Faktor-VII-Q217-Varianten mit veränderten Inhibitorspezifitäten. | Chang, YJ., et al. 1999. Biochemistry. 38: 10940-8. PMID: 10460149
- Faktor-VII-Hyperaktivität bei chronischen Dialysepatienten. | Kario, K., et al. 1992. Thromb Res. 67: 105-13. PMID: 1332212
- Eine Übersicht über rekombinanten Faktor VII bei therapieresistenten Blutungen bei nicht hämophilen Traumapatienten. | Barletta, JF., et al. 2005. J Trauma. 58: 646-51. PMID: 15761369
- Gerinnungsaktivität von Faktor VII, Faktor-VII-Polymorphismen -670A/C und -402G/A und Risiko venöser Thromboembolien. | Folsom, AR., et al. 2007. J Thromb Haemost. 5: 1674-8. PMID: 17663738
- Weiteres Verständnis der Wirkungsweise von rekombinantem aktiviertem Faktor VII. | Monroe, DM. 2008. Semin Hematol. 45: S7-S11. PMID: 18544430
- Mutationen von TFPI-bindenden Exositen auf Faktor VII verursachen Blutungsphänotypen bei Faktor VII-Mangel. | Seanoon, K., et al. 2022. Blood Adv. 6: 5887-5897. PMID: 35973191
- Immobilisierung des Blutgerinnungsfaktors VII auf einer Polycaprolacton-Membran durch Polydopamin-Transplantation. | Gopal, R., et al. 2023. Colloids Surf B Biointerfaces. 228: 113390. PMID: 37315506
- Faktor-VII-Aktivierung und orale Kontrazeptiva. | Plu-Bureau, G., et al. 1993. Thromb Res. 70: 275-80. PMID: 8327993
- Sehr niedriger aktivierter Faktor VII und reduziertes Faktor VII-Antigen bei familiärer Abetalipoproteinämie. | Miller, GJ., et al. 1998. Thromb Haemost. 80: 233-8. PMID: 9716144
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Factor VII Antikörper (RFF-VII/1) | sc-59506 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Factor VII (RFF-VII/1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542606 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |