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Die EGF-Rezeptorfamilie umfasst mehrere verwandte Rezeptor-Tyrosinkinasen, die häufig in einer Vielzahl von Karzinomen überexprimiert werden. Zu dieser Rezeptorfamilie gehören EGFR (HER1), Neu (ErbB-2, HER2), ErbB-3 (HER3) und ErbB-4 (HER4), die bei Ligandenbindung entweder Homodimere oder Heterodimere bilden. Exons im EGFR-Genprodukt werden häufig entweder gelöscht oder dupliziert, um Deletion-Mutanten (DM) oder Tandem-Duplikations-Mutanten (TDM) zu erzeugen, die auf verschiedenen Molekulargewichten nachgewiesen werden. EGFR bindet mehrere Liganden, einschließlich Epidermal Growth Factor (EGF), Transforming Growth Factor α (TGFα), Amphiregulin und heparinbindendem EGF (HB-EGF). Die Ligandenbindung fördert die Internalisierung von EGFR über Clathrin-beschichtete Pits und seine anschließende Degradation in Reaktion auf seine intrinsische Tyrosinkinase. EGFR ist an der Organmorphogenese und der Reparatur von Geweben beteiligt, aber die Hochregulierung von EGFR ist mit Tumorprogression assoziiert. Die onkogenen Effekte von EGFR umfassen die Initiierung der DNA-Synthese, die erhöhte Zellwachstum, Invasion und Metastasierung. Die Abrogation von EGFR führt zu Zellzyklus-Arrest, Apoptose oder Dedifferenzierung von Krebszellen, was darauf hindeutet, dass EGFR ein effektives therapeutisches Ziel sein kann.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
EGFR Antikörper (3i4) | sc-71032 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
EGFR (3i4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539331 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |