dystrophin Antikörper (MANDRA1): sc-73592
- dystrophin Antikörper MANDRA1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ dystrophin Antikörper, verwendet in 10 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 3200-3684 dystrophin von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von an epitope corresponding to amino acids 3558-3684 of dystrophin aus der Spezies mouse, rat, human und fish per WB, IP, IF und IHC(P)
- erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch konjugiert erhältlich mit Alexa Fluor® 488 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom dystrophin (MANDRA1): sc-73592 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für dystrophin Antikörper (MANDRA1) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit dystrophin Antikörper (MANDRA1) (Bestellinformation unten stehend).
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Der Dystrophin-Antikörper (MANDRA1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der Dystrophin-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der Anti-Dystrophin-Antikörper (MANDRA1) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Dystrophin spielt eine entscheidende Rolle im Dystrophin-Glykoprotein-Komplex (DGC), der das F-Aktin-Zytoskelett in den Muskelfasern mit der extrazellulären Matrix verbindet und so die strukturelle Integrität der Muskelzellen während der Kontraktion aufrechterhält. Diese Verbindung ist für die Muskelfunktion von entscheidender Bedeutung, da sie zur Stabilisierung der Muskelmembran beiträgt und Schäden durch mechanische Beanspruchung verhindert. Ein Mangel an Dystrophin steht im Zusammenhang mit schweren Muskelerkrankungen wie der Duchenne- (DMD) und Becker-Muskeldystrophie (BMD), was die Bedeutung von Dystrophin für die Muskelgesundheit unterstreicht. Das menschliche Dystrophin-Gen erstreckt sich über 2,4 Megabasen, enthält über 80 Exons und produziert eine 14 kb lange mRNA, die durch differentielles Spleißen eine Vielzahl von Transkripten erzeugen kann, die jeweils verschiedene Proteinisoformen kodieren. Dystrophin macht etwa 0,002 % des gesamten quergestreiften Muskeleiweißes aus und ist an den triadischen Verbindungen im Skelettmuskel lokalisiert, wo Dystrophin vermutlich eine wichtige Rolle bei der Calcium-Ionen-Homöostase und der Kraftübertragung spielt, was die Bedeutung von Dystrophin für die Muskelphysiologie weiter unterstreicht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
dystrophin Antikörper (MANDRA1) Literaturhinweise:
- Dystrophin ist ein Mikrotubuli-assoziiertes Protein. | Prins, KW., et al. 2009. J Cell Biol. 186: 363-9. PMID: 19651889
- Skippen mehrerer Exons von Dystrophin-Transkripten mit Hilfe von Cocktail-Antisense-Oligonukleotiden. | Echigoya, Y. and Yokota, T. 2014. Nucleic Acid Ther. 24: 57-68. PMID: 24380394
- Quantifizierung von Dystrophin: Auswirkungen auf die biologische und translationale Forschung. | Anthony, K., et al. 2014. Neurology. 83: 2062-9. PMID: 25355828
- Dystrophin-Analyse in klinischen Versuchen. | Aartsma-Rus, A. 2014. J Neuromuscul Dis. 1: 41-53. PMID: 27858668
- Utrophin kompensiert Dystrophinverlust während der Spermatogenese bei Mäusen. | Chen, HC., et al. 2017. Sci Rep. 7: 7372. PMID: 28785010
- Dystrophin Dp71-Subisoformen lokalisieren sich in den Mitochondrien menschlicher Zellen. | Niba, ETE., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575126
- Dystrophin im neonatalen und adulten Ratten-Darm. | Lionarons, JM., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34833031
- Die Rolle der Dystrophin-Isoformen und Interaktoren im Gehirn. | Tetorou, K., et al. 2024. Brain.. PMID: 39673425
- Dystrophin-assoziierte Proteine bei Muskeldystrophie. | Ozawa, E., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4 Spec No: 1711-6. PMID: 8541869
- Struktur-Funktionsbeziehungen in Dystrophin und Utrophin. | Winder, SJ. 1996. Biochem Soc Trans. 24: 497-501. PMID: 8736791
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
dystrophin Antikörper (MANDRA1) | sc-73592 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
dystrophin (MANDRA1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527006 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
dystrophin (MANDRA1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-532379 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
dystrophin Antikörper (MANDRA1) AC | sc-73592 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
dystrophin Antikörper (MANDRA1) HRP | sc-73592 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
dystrophin Antikörper (MANDRA1) FITC | sc-73592 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
dystrophin Antikörper (MANDRA1) PE | sc-73592 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
dystrophin Antikörper (MANDRA1) Alexa Fluor® 488 | sc-73592 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
dystrophin Antikörper (MANDRA1) Alexa Fluor® 647 | sc-73592 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 |