dystrophin Antikörper (4C7): sc-33697
- dystrophin Antikörper (4C7) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 1-68 von human rekombinantem dystrophin
- Anti-dystrophin Antikörper (4C7) ist empfohlen für die Detektion von dystrophin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- Anti-dystrophin Antikörper (4C7) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- auch konjugiert erhältlich mit Biotin für WB, IHC(P) und ELISA
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom dystrophin (4C7): sc-33697 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für dystrophin Antikörper (4C7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit dystrophin Antikörper (4C7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der Dystrophin-Antikörper (4C7) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der Dystrophin in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der Anti-Dystrophin-Antikörper (4C7) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Dystrophin spielt eine entscheidende Rolle im Dystrophin-Glycoprotein-Komplex (DGC), der als wichtiges Bindeglied zwischen dem F-Aktin-Zytoskelett in den Muskelfasern und der extrazellulären Matrix dient und so die zelluläre Integrität aufrechterhält und die Kraftübertragung während der Muskelkontraktion erleichtert. Die Bedeutung von Dystrophin wird durch seine Verbindung mit den Muskeldystrophien Duchenne (DMD) und Becker (BMD) unterstrichen, Erkrankungen, die durch Dystrophinmangel entstehen. Das menschliche Dystrophin-Gen erstreckt sich über 2,4 Megabasen mit über 80 Exons und produziert eine 14 kb mRNA, die durch mindestens acht unabhängige gewebespezifische Promotoren und zwei Polyadenylierungsstellen reguliert wird. Die Dystrophin-mRNA kann einem differenzierten Spleißen unterzogen werden, was zu einer Vielzahl von Transkripten führt, die verschiedene Proteinisoformen kodieren. Dystrophin macht etwa 0,002 % des gesamten quergestreiften Muskeleiweißes aus und ist hauptsächlich an den triadischen Verbindungen im Skelettmuskel lokalisiert, wo Dystrophin vermutlich eine wichtige Rolle bei der Calciumionen-Homöostase spielt, was die entscheidende Funktion von Dystrophin in der Muskelphysiologie weiter unterstreicht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
dystrophin Antikörper (4C7) Literaturhinweise:
- Funktion und Genetik von Dystrophin und Dystrophin-verwandten Proteinen im Muskel. | Blake, DJ., et al. 2002. Physiol Rev. 82: 291-329. PMID: 11917091
- Dystrophin und Mutationen: ein Gen, mehrere Proteine, mehrere Phänotypen. | Muntoni, F., et al. 2003. Lancet Neurol. 2: 731-40. PMID: 14636778
- Zellzyklus und Dystrophin-Dysregulation bei GIST. | Wang, Y. and Fletcher, JA. 2015. Cell Cycle. 14: 2713-4. PMID: 26101897
- Dystrophin-defiziente Kardiomyopathie. | Kamdar, F. and Garry, DJ. 2016. J Am Coll Cardiol. 67: 2533-46. PMID: 27230049
- Verbindung zwischen Enterovirus-Infektion und Dystrophin-Dysfunktion bei dilatativer Kardiomyopathie. | Wang, Q. and Wehrens, XH. 2016. Ann Transl Med. 4: S23. PMID: 27867991
- Dystrophin Dp71 und die Neuropathophysiologie der Duchenne-Muskeldystrophie. | Naidoo, M. and Anthony, K. 2020. Mol Neurobiol. 57: 1748-1767. PMID: 31836945
- Das DMD-Gen und therapeutische Ansätze zur Wiederherstellung von Dystrophin. | Fortunato, F., et al. 2021. Neuromuscul Disord. 31: 1013-1020. PMID: 34736624
- Die Wiederherstellung der myonukleären Dystrophin-Domäne bestimmt die Wirksamkeit der Behandlung in dystrophischen Muskeln. | Morin, A., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2206324120. PMID: 36595689
- Genetische Varianten des Dystrophins und Autismus. | Passos-Bueno, MR., et al. 2022. Discov Ment Health. 2: 4. PMID: 37861890
- Dystrophin- und Utrophin-basierte therapeutische Ansätze zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie: Eine vergleichende Übersicht. | Szwec, S., et al. 2024. BioDrugs. 38: 95-119. PMID: 37917377
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
dystrophin Antikörper (4C7) | sc-33697 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
dystrophin (4C7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-525545 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
dystrophin (4C7): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549578 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
dystrophin Antikörper (4C7) AC | sc-33697 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
dystrophin Antikörper (4C7) HRP | sc-33697 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
dystrophin Antikörper (4C7) FITC | sc-33697 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
dystrophin Antikörper (4C7) PE | sc-33697 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
dystrophin Antikörper (4C7) Alexa Fluor® 488 | sc-33697 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
dystrophin Antikörper (4C7) Alexa Fluor® 546 | sc-33697 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
dystrophin Antikörper (4C7) Alexa Fluor® 594 | sc-33697 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
dystrophin Antikörper (4C7) Alexa Fluor® 647 | sc-33697 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
dystrophin Antikörper (4C7) Alexa Fluor® 680 | sc-33697 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
dystrophin Antikörper (4C7) Alexa Fluor® 790 | sc-33697 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
dystrophin Antikörper (4C7) B | sc-33697 B | 200 µg/ml | $320.00 |