dystrophin Antikörper (3B7): sc-33698
- dystrophin Antikörper (3B7) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen rekombinantes Fragment von human dystrophin gerichtet
- Empfohlen für die Detektion von dystrophin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von dystrophin wird dystrophin (MANDRA1): sc-73592 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für dystrophin Antikörper (3B7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit dystrophin Antikörper (3B7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Das Dystrophin-Glykoprotein-Komplex (DGC) verbindet das F-Actin-Zytoskelett auf der inneren Oberfläche von Muskelfasern mit der umgebenden extrazellulären Matrix über die Zellmembran-Schnittstelle. Ein Mangel an diesem Protein trägt zu Duchenne (DMD) und Becker (BMD) Muskeldystrophien bei. Das menschliche Dystrophin-Gen ist 2,4 Megabase groß, hat mehr als 80 Exone, produziert ein 14 kb mRNA und enthält mindestens acht unabhängige gewebespezifische Promotoren und zwei Poly A-Stellen. Die Dystrophin-mRNA kann unterschiedlich gespleißt werden und eine Reihe von Transkripten erzeugen, die eine große Anzahl von Proteinen codieren. Dystrophin macht etwa 0,002% der gesamten gestreiften Muskelproteine aus und lokalisiert sich an triadischen Verbindungen in Skelettmuskeln, wo es angeblich den Calciumionen-Haushalt und die Kraftübertragung beeinflusst.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
dystrophin Antikörper (3B7) Literaturhinweise:
- Der Dystrophin-assoziierte Proteinkomplex. | Ehmsen, J., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 2801-3. PMID: 12082140
- Der Dystrophin-Komplex fungiert als Gerüst für Signalproteine. | Constantin, B. 2014. Biochim Biophys Acta. 1838: 635-42. PMID: 24021238
- Proteomik des Dystrophin-Glykoprotein-Komplexes und der Dystrophinopathie. | Holland, A., et al. 2013. Curr Protein Pept Sci. 14: 680-97. PMID: 24106963
- Der Dystrophin-Glykoprotein-Komplex sequestriert Yap, um die Proliferation der Kardiomyozyten zu hemmen. | Morikawa, Y., et al. 2017. Nature. 547: 227-231. PMID: 28581498
- Die Dynamik der Aktin-bindenden Domäne von Dystrophin. | Fealey, ME., et al. 2018. Biophys J. 115: 445-454. PMID: 30007583
- Dystrophin als molekularer Schock-Absorber. | Le, S., et al. 2018. ACS Nano. 12: 12140-12148. PMID: 30457830
- Die Beteiligung von Dystrophin an der peripheren zirkadianen SRF-Signalgebung. | Betts, CA., et al. 2021. Life Sci Alliance. 4: PMID: 34389686
- Die Bedeutung von Dystrophin und den Dystrophin-assoziierten Proteinen in der glatten Gefäßmuskulatur. | Kaplan, KM. and Morgan, KG. 2022. Front Physiol. 13: 1059021. PMID: 36505053
- Verminderte Dystrophin-Expression und erhöhte Dystrophin-zielende miRNAs bei Anti-HMGCR-immunvermittelter nekrotisierender Myopathie. | Marmen, MB., et al. 2023. Acta Neuropathol. 146: 655-658. PMID: 37543531
- Juvenile Kardiomyopathie mit Dystrophinmangel. | Luo, Y., et al. 2024. Genes Dis. 11: 100980. PMID: 38274373
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
dystrophin Antikörper (3B7) | sc-33698 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
dystrophin (3B7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536780 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
dystrophin (3B7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-533944 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
dystrophin (3B7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547869 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |