DRAM Antikörper (M3-P4B4): sc-81713
- DRAM Antikörper (M3-P4B4) ist ein Maus monoklonales IgG1 λ DRAM Antikörper, verwendet in 8 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen ein synthetisches Peptid entsprechend der Aminosäuren 192-201 von DRAM aus der Spezies human
- DRAM Antikörper (M3-P4B4) ist empfohlen für die Detektion von DRAM aus der Spezies human per WB, IP und IF
- Anti-DRAM Antikörper (M3-P4B4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom DRAM (M3-P4B4): sc-81713 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DRAM Antikörper (M3-P4B4) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DRAM Antikörper (M3-P4B4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der DRAM-Antikörper (M3-P4B4) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Mäusen, der das DRAM-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der DRAM (M3-P4B4)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das DRAM-Protein (damage-regulated autophagy modulator) ist ein Multipass-Membranprotein, das zur Familie der TMEM77-Proteine gehört und hauptsächlich in der lysosomalen Membran lokalisiert ist. Diese Lokalisierung ist von entscheidender Bedeutung, da DRAM eine wichtige Rolle bei der lysosomalen Funktion spielt, insbesondere beim Abbau zellulärer Komponenten und bei der Regulierung der Autophagie. DRAM ist bei verschiedenen Arten hochgradig konserviert und weist sechs Transmembrandomänen sowie ein Signalpeptid des endoplasmatischen Retikulums auf, die für die ordnungsgemäße Funktion und Integration in die lysosomale Membran unerlässlich sind. Die DRAM-Expression wird insbesondere durch die Tumorsuppressorproteine p53 und p73 induziert, wodurch DRAM als wichtiger Bestandteil der p53-vermittelten Autophagie und Apoptose positioniert wird, obwohl DRAM für die p73-vermittelte Apoptose nicht erforderlich ist. Darüber hinaus unterstreicht die Herunterregulierung der DRAM-Expression bei menschlichen Krebserkrankungen die potenzielle Rolle von DRAM bei der Tumorentstehung, was DRAM zu einem wichtigen Forschungsziel in der Krebsbiologie macht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
DRAM Antikörper (M3-P4B4) Literaturhinweise:
- p53 und Stoffwechsel: Das Innere des TIGAR. | Green, DR. and Chipuk, JE. 2006. Cell. 126: 30-2. PMID: 16839873
- DRAM, ein p53-induzierter Modulator der Autophagie, ist entscheidend für die Apoptose. | Crighton, D., et al. 2006. Cell. 126: 121-34. PMID: 16839881
- DRAM verbindet Autophagie mit p53 und programmiertem Zelltod. | Crighton, D., et al. 2007. Autophagy. 3: 72-4. PMID: 17102582
- p73 reguliert die DRAM-unabhängige Autophagie, die nicht zum programmierten Zelltod beiträgt. | Crighton, D., et al. 2007. Cell Death Differ. 14: 1071-9. PMID: 17304243
- Das direkte p53-Zielgen, FLJ11259/DRAM, gehört zu einer neuen Familie von Transmembranproteinen. | Kerley-Hamilton, JS., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1769: 209-19. PMID: 17397945
- p53-abhängige und p53-unabhängige Aktivierung der Autophagie durch ARF. | Abida, WM. and Gu, W. 2008. Cancer Res. 68: 352-7. PMID: 18199527
- Die Analyse von DRAM-verwandten Proteinen zeigt evolutionär konservierte und divergente Rollen bei der Kontrolle der Autophagie. | O'Prey, J., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 2260-5. PMID: 19556885
- DRAM-3 moduliert die Autophagie und fördert das Überleben der Zellen in Abwesenheit von Glukose. | Mrschtik, M., et al. 2015. Cell Death Differ. 22: 1714-26. PMID: 25929859
- Zusammenhang zwischen Diastase des Musculus rectus abdominis (DRAM) und muskuloskelettalen Dysfunktionen, Schmerzen und Lebensqualität: eine systematische Überprüfung. | Benjamin, DR., et al. 2019. Physiotherapy. 105: 24-34. PMID: 30217494
- DRAM zur Destillation des mikrobiellen Stoffwechsels zur Automatisierung der Kuration der Mikrobiomfunktion. | Shaffer, M., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 8883-8900. PMID: 32766782
- DRAM-4 und DRAM-5 sind kompensatorische Regulatoren der Autophagie und des Zellüberlebens unter nährstoffarmen Bedingungen. | Barthet, VJA., et al. 2022. FEBS J. 289: 3752-3769. PMID: 35060334
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DRAM Antikörper (M3-P4B4) | sc-81713 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DRAM (M3-P4B4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527062 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DRAM (M3-P4B4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-532435 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
DRAM Antikörper (M3-P4B4) AC | sc-81713 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
DRAM Antikörper (M3-P4B4) HRP | sc-81713 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DRAM Antikörper (M3-P4B4) FITC | sc-81713 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
DRAM Antikörper (M3-P4B4) PE | sc-81713 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
DRAM Antikörper (M3-P4B4) Alexa Fluor® 488 | sc-81713 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DRAM Antikörper (M3-P4B4) Alexa Fluor® 546 | sc-81713 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DRAM Antikörper (M3-P4B4) Alexa Fluor® 594 | sc-81713 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DRAM Antikörper (M3-P4B4) Alexa Fluor® 647 | sc-81713 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DRAM Antikörper (M3-P4B4) Alexa Fluor® 680 | sc-81713 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DRAM Antikörper (M3-P4B4) Alexa Fluor® 790 | sc-81713 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |