Date published: 2025-9-7

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DNA pol µ Antikörper (E-8): sc-398666

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Datenblätter
  • DNA pol µ Antikörper E-8 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ DNA pol µ Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 447-469 in der Nähe des C-terminus von DNA Polymerase μ aus der Spezies human liegt
  • DNA pol µ Antikörper (E-8) ist empfohlen für die Detektion von DNA Polymerase µ aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-DNA pol µ Antikörper (E-8) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom DNA pol µ (E-8): sc-398666 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DNA pol µ Antikörper (E-8) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DNA pol µ Antikörper (E-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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DNA-Polymerase-μ-Antikörper (E-8) ist ein IgG1-κ-monoklonaler Maus DNA-Polymerase-μ-Antikörper (auch als DNA-Polymerase-μ-Antikörper bezeichnet), der das DNA-Polymerase-μ-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. DNA-Polymerase-μ-Antikörper (E-8) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-DNA-Polymerase-μ-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-DNA-Polymerase-μ-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. DNA-Polymerase-μ teilt eine Reihe von Eigenschaften mit DNA-Polymerase-β sowie mit Terminal-Deoxynucleotidyltransferase. Pol-μ soll an der mikrohomologie-vermittelten Verbindung und der Reparatur von Doppelstrangbrüchen beteiligt sein. Im Gegensatz zu anderen DNA-Polymerasen, die eine Substratspezifität für Deoxynukleotide aufweisen, nimmt DNA Pol-μ sowohl Deoxynukleotide als auch Ribonukleotide in einer template-gesteuerten Weise auf. Diese ungewöhnliche Fähigkeit deutet auf eine neue Rolle dieser Polymerase in der DNA-Reparatur hin.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DNA pol µ Antikörper (E-8) Literaturhinweise:

  1. Assoziation von DNA-Polymerase mu (pol mu) mit Ku und Ligase IV: Rolle von pol mu bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen mit Endverbindung.  |  Mahajan, KN., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 5194-202. PMID: 12077346
  2. Läsionsumgehungsaktivitäten der menschlichen DNA-Polymerase mu.  |  Zhang, Y., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44582-7. PMID: 12228225
  3. DNA-Polymerase-mu-Genexpression in B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen: eine Analyse mit Hilfe der In-situ-Hybridisierung.  |  Chiu, A., et al. 2002. Am J Pathol. 161: 1349-55. PMID: 12368208
  4. Translesionssynthese von Platin-DNA-Addukten durch die menschliche DNA-Polymerase mu.  |  Havener, JM., et al. 2003. Biochemistry. 42: 1777-88. PMID: 12578393
  5. Die Polymerase mu ist eine DNA-gerichtete DNA/RNA-Polymerase.  |  Nick McElhinny, SA. and Ramsden, DA. 2003. Mol Cell Biol. 23: 2309-15. PMID: 12640116
  6. Die Umgehung von Läsionen durch die menschliche DNA-Polymerase mu zeigt eine templateabhängige, sequenzunabhängige Nukleotidyltransferase-Aktivität.  |  Covo, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 859-65. PMID: 14581466
  7. Effiziente und fehlerfreie Replikation an einem Minor-Groove-DNA-Addukt vorbei durch die sequentielle Wirkung der menschlichen DNA-Polymerasen Iota und Kappa.  |  Washington, MT., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 5687-93. PMID: 15199127
  8. Die Überexpression der menschlichen DNA-Polymerase mu (Pol mu) in einer Burkitt-Lymphom-Zelllinie beeinflusst die somatische Hypermutationsrate.  |  Ruiz, JF., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 5861-73. PMID: 15520469

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

DNA pol µ Antikörper (E-8)

sc-398666
200 µg/ml
$316.00

DNA pol µ (E-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-530894
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

DNA pol µ (E-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-524445
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

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sc-544304
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

DNA pol μ Antikörper (E-8) AC

sc-398666 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

DNA pol μ Antikörper (E-8) HRP

sc-398666 HRP
200 µg/ml
$316.00

DNA pol μ Antikörper (E-8) FITC

sc-398666 FITC
200 µg/ml
$330.00

DNA pol μ Antikörper (E-8) PE

sc-398666 PE
200 µg/ml
$343.00

DNA pol μ Antikörper (E-8) Alexa Fluor® 488

sc-398666 AF488
200 µg/ml
$357.00

DNA pol μ Antikörper (E-8) Alexa Fluor® 546

sc-398666 AF546
200 µg/ml
$357.00

DNA pol μ Antikörper (E-8) Alexa Fluor® 594

sc-398666 AF594
200 µg/ml
$357.00

DNA pol μ Antikörper (E-8) Alexa Fluor® 647

sc-398666 AF647
200 µg/ml
$357.00

DNA pol μ Antikörper (E-8) Alexa Fluor® 680

sc-398666 AF680
200 µg/ml
$357.00

DNA pol μ Antikörper (E-8) Alexa Fluor® 790

sc-398666 AF790
200 µg/ml
$357.00

DNA pol μ (E-8) Neutralizing Peptid

sc-398666 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-398666 P appropriate for?

Gefragt von: Randy McDonald
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-25
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Rated 5 von 5 von aus Very good Western blot data of DNA pol expressionVery good Western blot data of DNA pol expression in A-431, Jurkat and HeLa nuclear extracts and Jurkat, HeLa and JAR whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-06-22
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