DNA pol ε B Antikörper (C-9): sc-398582

Ein DNA-Pol-ε-B-Antikörper (C-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ DNA-Pol-ε-B-Antikörper (auch als DNA-Pol-ε-B-Antikörper bezeichnet), der das DNA-Pol-ε-B-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der DNA-Pol-ε-B-Antikörper (C-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des DNA-Pol-ε-B-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. DNA-Replikation, Rekombination und Reparatur, die alle für die Genomstabilität erforderlich sind, erfordern die Anwesenheit von Exonukleasen. Bei der DNA-Replikation sind diese Enzyme an der Verarbeitung von Okazaki-Fragmenten beteiligt, während sie bei der DNA-Reparatur dazu dienen, beschädigte DNA-Fragmente zu entfernen und rekombinatorische Inkonsistenzen zu korrigieren. Exonukleasen, die an diesen Prozessen beteiligt sind, sind DNA-Polymerasen, einschließlich DNA-Pol-δ und ε. DNA-Pol-δ besteht aus zwei Untereinheiten, p125, die direkt mit dem Schiebe-DNA-Klemmprotein PCNA interagiert, und p50. DNA-Pol-δ kann durch Zellzyklusproteine reguliert werden. DNA-Pol-ε ist ein mehrkomponentiges Enzym, dessen katalytische Untereinheit vom POL2-Gen codiert wird. Die genauen Reaktionen, die DNA-Pol-δ und ε auf führende und nachfolgende Stränge katalysieren, sind bisher noch nicht aufgeklärt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DNA pol ε B Antikörper (C-9) Literaturhinweise:

1. Direkte Interaktion von proliferating cell nuclear antigen mit der katalytischen Untereinheit p125 der Säugetier-DNA-Polymerase delta.  |  Zhang, P., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 26647-53. PMID: 10480866
2. Eine dritte wesentliche DNA-Polymerase in S. cerevisiae.  |  Morrison, A., et al. 1990. Cell. 62: 1143-51. PMID: 2169349
3. Diskontinuierliche DNA-Synthese durch gereinigte Säugetierproteine.  |  Goulian, M., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 18461-71. PMID: 2170412
4. Ein Defekt von Dpb2p, einer nicht-katalytischen Untereinheit der DNA-Polymerase ɛ, fördert die fehleranfällige Replikation unbeschädigter chromosomaler DNA in Saccharomyces cerevisiae.  |  Kraszewska, J., et al. 2012. Mutat Res. 737: 34-42. PMID: 22709919
5. Reinigung und Charakterisierung der DNA-Polymerase II aus der Hefe Saccharomyces cerevisiae. Identifizierung des katalytischen Kerns und einer möglichen Holoenzymform des Enzyms.  |  Hamatake, RK., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 4072-83. PMID: 2406268
6. Lückenorientierte translesionale DNA-Synthese einer abasischen Stelle auf zirkulären DNA-Templates durch einen menschlichen Replikationskomplex.  |  Villani, G., et al. 2014. PLoS One. 9: e93908. PMID: 24710081
7. DNA-Polymerase ε und ihre Rolle bei der Genomstabilität.  |  Henninger, EE. and Pursell, ZF. 2014. IUBMB Life. 66: 339-51. PMID: 24861832
8. Strukturelle Einblicke in die eukaryotische DNA-Replikation.  |  Doublié, S. and Zahn, KE. 2014. Front Microbiol. 5: 444. PMID: 25202305
9. Ein konserviertes Polϵ-Bindungsmodul in Ctf18-RFC ist für die S-Phasen-Checkpoint-Aktivierung stromabwärts von Mec1 erforderlich.  |  García-Rodríguez, LJ., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 8830-8. PMID: 26250113
10. Weitere Untersuchungen zur DNA-Polymerase delta aus Kalbsthymus, die mit einem neuen Verfahren bis zur Homogenität gereinigt wurde.  |  Lee, MY., et al. 1984. Biochemistry. 23: 1906-13. PMID: 6426510
11. Die Hefe-RTH1 5'-zu-3'-Exonuklease ist für die Stabilität einfacher repetitiver DNA erforderlich.  |  Johnson, RE., et al. 1995. Science. 269: 238-40. PMID: 7618086
12. Regulierung der menschlichen DNA-Polymerase delta während des Zellzyklus.  |  Zeng, XR., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 24027-33. PMID: 7929054

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-DNA pol ε B Antikörper (C-9) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-DNA pol ε B Antikörper (C-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

DNA pol ε B Antikörper (C-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DNA pol ε B

Klon: C-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-300

Ziel-Epitop: DNA pol ε B

Epitope Spezies: human

Reaktivität: DNA pol ε B

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für DNA pol ε B Antikörper (C-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin