DMGDH Antikörper (C-9): sc-398257
- DMGDH Antikörper (C-9) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 124-271 lokalisiert innerhalb einer internen Region von DMGDH aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von DMGDH aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DMGDH Antikörper (C-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DMGDH Antikörper (C-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die Dimethylglycin-Dehydrogenase (DMGDH), auch bekannt als ME2GLYDH oder DMGDHD, ist ein 866 Aminosäure umfassendes mitochondriales Protein, das eine Rolle bei der Cholin-Katabolismus spielt, indem es die Demethylierung von Dimethylglycin zur Bildung von Sarcosin katalysiert. Als Monomer vorhanden, gehört DMGDH zur GcvT-Familie und nutzt Flavindinukleotid (FAD) und Folat als Co-Faktoren. DMGDH wird durch ein Gen kodiert, das auf dem menschlichen Chromosom 5q14.1 lokalisiert ist, dessen Defekte die Ursache für die DMGDH-Mangelerkrankung (DMGDHD) sind. Patienten mit DMGDHD erleben Muskelermüdung, haben einen fischähnlichen Geruch und excretieren eine erhöhte Konzentration an N,N-Dimethylglycin (DMG) im Urin.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
DMGDH Antikörper (C-9) Literaturhinweise:
- Der gereinigte rekombinante Vorläufer der mitochondrialen Dimethylglycin-Dehydrogenase der Ratte bindet FAD über eine autokatalytische Reaktion. | Brizio, C., et al. 2008. Int J Biol Macromol. 42: 455-62. PMID: 18423846
- Schutz von Kardiomyozyten vor ischämischem/hypoxischem Zelltod durch Drbp1 und pMe2GlyDH in kardio-spezifischen ARC-transgenen Mäusen. | Pyo, JO., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 30707-14. PMID: 18782777
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- Polymorphismen in der Region, die BHMT- und BHMT2-Gene enthält, als mütterliche Schutzfaktoren für orofaziale Spaltungen. | Mostowska, A., et al. 2010. Eur J Oral Sci. 118: 325-32. PMID: 20662904
- Identifizierung von epistatischen Interaktionen durch genomweite Assoziationsstudien bei sporadischen medullären und juvenilen papillären Schilddrüsenkarzinomen. | Luzón-Toro, B., et al. 2015. BMC Med Genomics. 8: 83. PMID: 26690675
- Struktur und biochemische Eigenschaften der rekombinanten menschlichen Dimethylglycin-Dehydrogenase und Vergleich mit der krankheitsbedingten H109R-Variante. | Augustin, P., et al. 2016. FEBS J. 283: 3587-3603. PMID: 27486859
- Sequenzvariationen in den Genen des Folsäurewegs und das Risiko einer menschlichen Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte. | Marini, NJ., et al. 2016. Am J Med Genet A. 170: 2777-2787. PMID: 27604992
- Kupfer- und Zinkspiegel, Prävalenz gemeinsamer Varianten von Genen, die an ihrem Stoffwechsel beteiligt sind, und Psoriasis-Erkrankung. | Dębniak, T., et al. 2025. Biomedicines. 13: PMID: 40002942
- Kovalente Bindung von Folsäure an Dimethylglycindehydrogenase. | Wagner, C., et al. 1984. Arch Biochem Biophys. 233: 457-61. PMID: 6486795
- Anti-mitochondriale Antikörper bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie (Anti-M7) richten sich gegen Flavoenzyme mit kovalent gebundenem FAD. | Otto, A., et al. 1998. Clin Exp Immunol. 111: 541-7. PMID: 9528896
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DMGDH Antikörper (C-9) | sc-398257 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DMGDH (C-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538409 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DMGDH (C-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536018 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
DMGDH (C-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545689 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |