DMGDH Antikörper (E-6): sc-393178
- DMGDH Antikörper E-6 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ DMGDH Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 449-483 innerhalb einer internen Region von DMGDH aus der Spezies human liegt
- DMGDH Antikörper (E-6) ist empfohlen für die Detektion von DMGDH aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine and bovine
- Anti-DMGDH Antikörper (E-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom DMGDH (E-6): sc-393178 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DMGDH Antikörper (E-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DMGDH Antikörper (E-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der DMGDH-Antikörper (E-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ DMGDH-Antikörper (auch als DMGDH-Antikörper bezeichnet), der das DMGDH-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der DMGDH-Antikörper (E-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-DMGDH-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. DMGDH (Dimethylglycin-Dehydrogenase), auch als ME2GLYDH oder DMGDHD bekannt, ist ein 866 Aminosäure langes mitochondriales Protein, das an der Cholin-Katabolismus beteiligt ist, indem es die Demethylierung von Dimethylglycin zur Bildung von Sarcosin katalysiert. DMGDH existiert als Monomer und gehört zur GcvT-Familie. DMGDH nutzt Flavinadenindinukleotid (FAD) und Folat als Co-Faktoren. DMGDH wird durch ein Gen codiert, das auf dem menschlichen Chromosom 5q14.1 lokalisiert ist, dessen Defekte die Ursache für die DMGDH-Mangelerkrankung (DMGDHD) sind. Patienten mit DMGDHD erleben Muskelermüdung, haben einen fischähnlichen Geruch und excretieren eine erhöhte Konzentration an N,N-Dimethylglycin (DMG) im Urin.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
DMGDH Antikörper (E-6) Literaturhinweise:
- Defekt in der Dimethylglycin-Dehydrogenase, eine neue angeborene Stoffwechselstörung: Studie zur NMR-Spektroskopie. | Moolenaar, SH., et al. 1999. Clin Chem. 45: 459-64. PMID: 10102904
- Struktur und Analyse des menschlichen Dimethylglycin-Dehydrogenase-Gens. | Binzak, BA., et al. 2000. Mol Genet Metab. 69: 181-7. PMID: 10767172
- Klonierung von Dimethylglycin-Dehydrogenase und eine neue menschliche angeborene Stoffwechselstörung, Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangel. | Binzak, BA., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 839-47. PMID: 11231903
- Dimethylglycin-Dehydrogenase aus Rattenleber. Flavinylierung des Enzyms in Hepatozyten in Primärkultur und Charakterisierung eines cDNA-Klons. | Lang, H., et al. 1991. Eur J Biochem. 198: 793-9. PMID: 1710985
- Molekulare Grundlagen des Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangels in Verbindung mit der pathogenen Variante H109R. | McAndrew, RP., et al. 2008. J Inherit Metab Dis. 31: 761-8. PMID: 18937046
- Dimethylglycin-Mangel und die Entwicklung von Diabetes. | Magnusson, M., et al. 2015. Diabetes. 64: 3010-6. PMID: 25795213
- Genetische Polymorphismen, die den Selenstatus und die Reaktion auf eine Selensupplementierung bei schwangeren Frauen im Vereinigten Königreich beeinflussen. | Mao, J., et al. 2016. Am J Clin Nutr. 103: 100-6. PMID: 26675765
- Folsäuremangel beeinflusst die Histon-Methylierung. | Garcia, BA., et al. 2016. Med Hypotheses. 88: 63-7. PMID: 26880641
- Der potenzielle diagnostische und prognostische Marker Dimethylglycin-Dehydrogenase (DMGDH) unterdrückt die Metastasierung des hepatozellulären Karzinoms in vitro und in vivo. | Liu, G., et al. 2016. Oncotarget. 7: 32607-16. PMID: 27119355
- Die nichtalkoholische Steatohepatitis ist mit einem Zustand der Betain-Insuffizienz verbunden. | Sookoian, S., et al. 2017. Liver Int. 37: 611-619. PMID: 27614103
- [DMGDH-Gen-bezogener Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangel in einem Fall]. | Wang, XL., et al. 2017. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 55: 709-710. PMID: 28881522
- Gewebespezifität der mitochondrialen Dimethylglycin-Dehydrogenase-Expression bei Ratten. | Lang, H., et al. 1994. Biochem J. 299 (Pt 2): 393-8. PMID: 7513513
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DMGDH Antikörper (E-6) | sc-393178 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DMGDH (E-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530382 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DMGDH (E-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523839 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
DMGDH (E-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-550185 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DMGDH Antikörper (E-6) AC | sc-393178 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
DMGDH Antikörper (E-6) HRP | sc-393178 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DMGDH Antikörper (E-6) FITC | sc-393178 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
DMGDH Antikörper (E-6) PE | sc-393178 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
DMGDH Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 488 | sc-393178 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DMGDH Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 546 | sc-393178 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DMGDH Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 594 | sc-393178 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DMGDH Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 647 | sc-393178 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DMGDH Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 680 | sc-393178 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DMGDH Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 790 | sc-393178 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DMGDH (E-6) Neutralizing Peptid | sc-393178 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |