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Die Dimethylglycin-Dehydrogenase (DMGDH), auch bekannt als ME2GLYDH oder DMGDHD, ist ein 866 Aminosäure umfassendes mitochondriales Protein, das eine Rolle bei der Cholin-Katabolismus spielt, indem es die Demethylierung von Dimethylglycin zur Bildung von Sarcosin katalysiert. Als Monomer vorhanden, gehört DMGDH zur GcvT-Familie und nutzt Flavindinukleotid (FAD) und Folat als Co-Faktoren. DMGDH wird durch ein Gen kodiert, das auf dem menschlichen Chromosom 5q14.1 lokalisiert ist, dessen Defekte die Ursache für die DMGDH-Mangelerkrankung (DMGDHD) sind. Patienten mit DMGDHD erleben Muskelermüdung, haben einen fischähnlichen Geruch und excretieren eine erhöhte Konzentration an N,N-Dimethylglycin (DMG) im Urin.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DMGDH Antikörper (A-9) | sc-398256 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DMGDH (A-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538408 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DMGDH (A-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536017 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
DMGDH (A-9): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548292 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |