Dmc1 Antikörper (2H12/4): sc-53269

DNA-Reparaturproteine sind notwendig für die Aufrechterhaltung der Chromosomenintegrität und sind an der Beseitigung von premutagenen Läsionen aus DNA beteiligt. Die DNA-Reparaturproteine Rad51 und Rad52 sind Schlüsselkomponenten des Double-Strand-Break-Reparatur (DSBR)-Pfades. Rad51 ist für mitotische und meiotische Rekombination essentiell und seine Mutation in Hefe- und Säugetierzellen führt zu Chromosomenverlust. Die Überexpression von Rad52 verleiht Resistenz gegen ionisierende Strahlung und induziert homologe intrachromosomale Rekombination. Rad52 wird angenommen, dass es an einem frühen Stadium der Rad51-vermittelten Rekombination beteiligt ist. Weitere Proteine, die an dem Pfad beteiligt sind, sind Nibrin und Dmc1. Nibrin, das sich mit Mre11 und Rad50 komplexiert, fehlt bei Patienten mit Nijemegen Breakage-Syndrom (NBS). Dmc1 ist speziell an meiotischer Rekombination beteiligt. Eine alternative splicierte Form von Dmc1, bezeichnet als Dmc1-D, ist für einen Bereich zwischen den beiden Motiven, die an Nukleotidbindung beteiligt sind, gelöscht. Die alternativ splicierte Dmc1-D-Transkript wird sowohl in männlichen als auch in weiblichen Keimzellen nachgewiesen, was darauf hindeutet, dass das kodierte Protein eine Rolle bei der menschlichen genetischen Rekombination in der Meiose haben könnte.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Dmc1 Antikörper (2H12/4) Literaturhinweise:

1. Die Rad51- und Dmc1-Rekombinasen: eine nicht-eineiige Zwillingsbeziehung.  |  Masson, JY. and West, SC. 2001. Trends Biochem Sci. 26: 131-6. PMID: 11166572
2. Rollen der RecA-Homologe Rad51 und Dmc1 während der meiotischen Rekombination.  |  Shinohara, A. and Shinohara, M. 2004. Cytogenet Genome Res. 107: 201-7. PMID: 15467365
3. Von der Meiose zu postmeiotischen Ereignissen: Aufdeckung der molekularen Rollen der Meiose-spezifischen Rekombinase Dmc1.  |  Kagawa, W. and Kurumizaka, H. 2010. FEBS J. 277: 590-8. PMID: 20015079
4. Das RAD51-assoziierte Protein 1 (RAD51AP1) interagiert mit der meiotischen Rekombinase DMC1 über ein konserviertes Motiv.  |  Dunlop, MH., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 37328-34. PMID: 21903585
5. BRCA2 reguliert die DMC1-vermittelte Rekombination durch die BRC-Wiederholungen.  |  Martinez, JS., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 3515-20. PMID: 26976601
6. Stabilisierung des menschlichen DMC1-Nukleoproteinfilaments.  |  Waldvogel, SM., et al. 2019. Methods Mol Biol. 1999: 285-291. PMID: 31127585
7. Identifizierung von Faktoren, die die Genauigkeit der menschlichen Rekombinasen DMC1 und RAD51 aus Kryo-EM-Strukturen steuern.  |  Luo, SC., et al. 2021. Nat Commun. 12: 115. PMID: 33446654
8. Hop2-Mnd1 und Swi5-Sfr1 stimulieren die Dmc1-Filamentbildung mithilfe unterschiedlicher Mechanismen.  |  Lee, W., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 8550-8562. PMID: 37395447
9. DMC1 stabilisiert Crossovers bei hohen und niedrigen Temperaturen während der Weizenmeiose.  |  Draeger, TN., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1208285. PMID: 37615022
10. BRCA2 stabilisiert die Nukleoproteinfilamente RAD51 und DMC1 durch einen konservierten Interaktionsmodus.  |  Dunce, JM. and Davies, OR. 2024. Nat Commun. 15: 8292. PMID: 39333100

Der bevorzugte. Dmc1 Antikörper ist Dmc1 Antikörper (A-6): sc-373862.