Date published: 2025-9-7

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DACH1 Antikörper (A-6): sc-398706

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Datenblätter
  • DACH1 Antikörper A-6 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) DACH1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 528-620 lokalisiert innerhalb einer internen Region von DACH1 aus der Spezies human
  • DACH1 Antikörper (A-6) ist empfohlen für die Detektion von DACH1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und bovine and porcine
  • Anti-DACH1 Antikörper (A-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-398706 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom DACH1 (A-6): sc-398706 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DACH1 Antikörper (A-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DACH1 Antikörper (A-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der DACH1-Antikörper (A-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ DACH1-Antikörper (auch als DACH1-Antikörper bezeichnet), der das DACH1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der DACH1-Antikörper (A-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des DACH1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. DACH1 (Dachshund-Homolog 1), auch als DACH bekannt, ist ein 758 Aminosäure langer Homolog des Drosophila-Dachshund-Gens, der einen nuklearen Faktor codiert, der an der Entwicklung von Auge, Bein und Nervensystem beteiligt ist. Lokalisiert im Nukleus und im gesamten Körper exprimiert, ist DACH1 ein Transkriptionsfaktor, der die Aktivierung einer Vielzahl von Genen, die an der Organogenese beteiligt sind, reguliert und für eine korrekte Augenbildung entscheidend ist. Durch die Assoziation mit SMAD4 und NCOR1 kann DACH1 den TGF-beta-Signalweg inhibieren und über seine DACHbox-N-Domäne direkt an Chromatin binden, wo es die Transkription reguliert. Darüber hinaus kann DACH1 die Zellproliferation und das Wachstum menschlicher Brustkrebszellen blockieren, was auf eine mögliche Rolle bei der Tumorunterdrückung hinweist. Aufgrund alternativer Splicing-Ereignisse existieren vier Isoformen von DACH1.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DACH1 Antikörper (A-6) Literaturhinweise:

  1. DACH: genomische Charakterisierung, Bewertung als Kandidat für postaxiale Polydaktylie Typ A2 und Entwicklungsmuster des Maus-Homologs.  |  Ayres, JA., et al. 2001. Genomics. 77: 18-26. PMID: 11543628
  2. Dach1, ein Wirbeltier-Homolog des Drosophila-Dackels, wird im sich entwickelnden Auge und Ohr von Küken und Mäusen exprimiert und unabhängig von Pax- und Eya-Genen reguliert.  |  Heanue, TA., et al. 2002. Mech Dev. 111: 75-87. PMID: 11804780
  3. DACH1 hemmt die Signalübertragung des transformierenden Wachstumsfaktors beta durch Bindung von Smad4.  |  Wu, K., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 51673-84. PMID: 14525983
  4. Die Erstellung von Expressionsprofilen identifiziert eine veränderte Expression von Genen, die zur Hemmung der Signalübertragung des transformierenden Wachstumsfaktors Beta bei Eierstockkrebs beitragen.  |  Sunde, JS., et al. 2006. Cancer Res. 66: 8404-12. PMID: 16951150
  5. DACH1 ist ein Faktor zur Bestimmung des Zellschicksals, der Cyclin D1 und das Wachstum von Brusttumoren hemmt.  |  Wu, K., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 7116-29. PMID: 16980615
  6. Der Zellschicksalsbestimmungsfaktor DACH1 hemmt c-Jun-induziertes, kontaktunabhängiges Wachstum.  |  Wu, K., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 755-67. PMID: 17182846
  7. Vorläuferzellen aus der neuralen Netzhaut des Schweins exprimieren Photorezeptormarker nach Transplantation in den subretinalen Raum von Allorezeptoren.  |  Klassen, H., et al. 2007. Stem Cells. 25: 1222-30. PMID: 17218397
  8. DACH1 reguliert die Genexpression des menschlichen RANK-Liganden in Stroma-/Präosteoblastenzellen negativ.  |  Sundaram, K., et al. 2008. J Cell Biochem. 103: 1747-59. PMID: 17891780

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

DACH1 Antikörper (A-6)

sc-398706
200 µg/ml
$316.00

DACH1 (A-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-526320
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

DACH1 (A-6): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-546582
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

DACH1 Antikörper (A-6) X

sc-398706 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

DACH1 Antikörper (A-6) AC

sc-398706 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

DACH1 Antikörper (A-6) HRP

sc-398706 HRP
200 µg/ml
$316.00

DACH1 Antikörper (A-6) FITC

sc-398706 FITC
200 µg/ml
$330.00

DACH1 Antikörper (A-6) PE

sc-398706 PE
200 µg/ml
$343.00

DACH1 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 488

sc-398706 AF488
200 µg/ml
$357.00

DACH1 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 546

sc-398706 AF546
200 µg/ml
$357.00

DACH1 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 594

sc-398706 AF594
200 µg/ml
$357.00

DACH1 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 647

sc-398706 AF647
200 µg/ml
$357.00

DACH1 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 680

sc-398706 AF680
200 µg/ml
$357.00

DACH1 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 790

sc-398706 AF790
200 µg/ml
$357.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with DACH1 (A-6): sc-398706 monoclonal antibody?

Gefragt von: AbPolly
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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