cyclin D3 Antikörper (D-7): sc-6283

Der Cyclin-D3-Antikörper (D-7) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der Cyclin D3 von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot, Immunpräzipitation, Immunfluoreszenz, Immunhistochemie und Enzyme-Linked Immunosorbent Assay nachweist. Der Cyclin D3 (D-7)-Antikörper wird sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen angeboten, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase, Phycoerythrin, Fluoresceinisothiocyanat und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Cyclin D3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, insbesondere während der G1-Phase, in der Cyclin D3 für den Übergang in die S-Phase unerlässlich ist. Dieser Übergang ist für die DNA-Replikation und die Zellteilung von entscheidender Bedeutung, wodurch Cyclin D3 zu einem wichtigen Akteur bei der Zellproliferation und dem Zellwachstum wird. Eine Fehlregulation von Cyclin D3 wurde mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, da Cyclin D3 zu einer unkontrollierten Zellteilung führen kann. Die Interaktion von Cyclin D3 mit Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) erleichtert die Phosphorylierung von Zielproteinen, die für das Fortschreiten des Zellzyklus notwendig ist. Das Verständnis der Funktion von Cyclin D3 und der Regulationsmechanismen ist für die Entwicklung therapeutischer Strategien gegen Krebsarten, die durch eine fehlerhafte Zellzykluskontrolle gekennzeichnet sind, von entscheidender Bedeutung.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

cyclin D3 Antikörper (D-7) Literaturhinweise:

1. Klonierung eines D-Typ-Cyclins aus murinen Erythroleukämiezellen.  |  Kiyokawa, H., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 2444-7. PMID: 1372445
2. Klonierung und Charakterisierung von menschlichem Cyclin D3, einer cDNA, die in ihrer Sequenz eng mit dem Proto-Onkogen PRAD1/Cyclin D1 verwandt ist.  |  Motokura, T., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 20412-5. PMID: 1383201
3. Genomische Organisation, chromosomale Lokalisierung und unabhängige Expression von menschlichen Cyclin-D-Genen.  |  Inaba, T., et al. 1992. Genomics. 13: 565-74. PMID: 1386335
4. Molekulare Klonierung und chromosomale Kartierung von CCND-Genen, die für menschliche Cycline vom Typ D kodieren.  |  Xiong, Y., et al. 1992. Genomics. 13: 575-84. PMID: 1386336
5. Wachstumsregulierte Expression von D-Typ-Cyclin-Genen in diploiden menschlichen Fibroblasten.  |  Won, KA., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 9910-4. PMID: 1409718
6. Menschliches D-Typ-Cyclin.  |  Xiong, Y., et al. 1991. Cell. 65: 691-9. PMID: 1827756
7. Zellzykluskontrolle in Eukaryoten: molekulare Mechanismen der cdc2-Aktivierung.  |  Draetta, G. 1990. Trends Biochem Sci. 15: 378-83. PMID: 2147521
8. Cyclin D3 gleicht den Verlust von Cyclin D1 während der Entstehung und Progression von ErbB2-induzierten Mammatumoren aus.  |  Zhang, Q., et al. 2011. Cancer Res. 71: 7513-24. PMID: 22037875
9. Die subzelluläre Verteilung von Cyclin-D1 und Cyclin-D3 in menschlichen Inselzellen variiert je nach Status des Pankreas-Spenders.  |  Taniguchi, K., et al. 2015. Diabetologia. 58: 2056-63. PMID: 26055066
10. Ein Mangel an Cyclin D3 hemmt die Entwicklung von Hauttumoren, beeinträchtigt jedoch nicht die normale Keratinozytenproliferation.  |  Lee, SH., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 2723-2734. PMID: 28927034
11. Funktionelle Interaktionen des Retinoblastom-Proteins mit D-Typ-Cyclinen von Säugetieren.  |  Ewen, ME., et al. 1993. Cell. 73: 487-97. PMID: 8343202
12. Physikalische Interaktion des Retinoblastom-Proteins mit menschlichen D-Cyclinen.  |  Dowdy, SF., et al. 1993. Cell. 73: 499-511. PMID: 8490963

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-cyclin D3 Antikörper (D-7) hat 97 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-cyclin D3 Antikörper (D-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

cyclin D3 Antikörper (D-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: cyclin D3

Klon: D-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-292

Ziel-Epitop: cyclin D3

Epitope Spezies: human

Reaktivität: cyclin D3

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 97 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für cyclin D3 Antikörper (D-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, TRITC: Rhodamine