Les inhibiteurs de la cycline D3 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés méticuleusement conçus pour moduler l'activité de la cycline D3, une protéine impliquée dans la régulation et la progression du cycle cellulaire. La cycline D3 joue un rôle crucial dans la phase G1 du cycle cellulaire en formant des complexes avec les kinases dépendantes des cyclines (CDK), facilitant ainsi la transition de la phase G1 à la phase S. Ces inhibiteurs sont des molécules intelligemment conçues pour interagir avec la cycline D3 et influencer sa fonction normale. Grâce à ces interactions, ils pourraient avoir un impact sur divers processus cellulaires associés au contrôle du cycle cellulaire, à la prolifération cellulaire et aux réponses cellulaires, sans modifier directement ses sites de liaison ou son implication dans la formation de complexes CDK.
La conception d'inhibiteurs de la cycline D3 repose sur une compréhension approfondie des attributs structurels et fonctionnels de la cycline D3. Généralement développés à l'aide de méthodes de synthèse chimique avancées et éclairés par des connaissances sur la biologie du cycle cellulaire et les interactions moléculaires, ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à la cycline D3. Cette sélectivité permet une modulation ciblée des voies cellulaires qui dépendent de l'activité de la cycline D3 et de son interaction avec les CDK. Les inhibiteurs de la cycline D3 sont souvent des outils précieux pour élucider les complexités de la progression du cycle cellulaire, de la prolifération cellulaire et des interactions moléculaires. Le développement et l'utilisation des inhibiteurs de la cycline D3 contribuent à faire progresser notre connaissance de l'interaction complexe entre les composants du cycle cellulaire et la dynamique moléculaire, offrant un aperçu des mécanismes moléculaires fondamentaux qui régissent la progression du cycle cellulaire et contribuent aux réponses cellulaires aux changements de l'activité de la cycline D3.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Il s'agit d'un inhibiteur CDK4/6 bien connu qui peut indirectement inhiber l'activité de la cycline D3 en bloquant CDK4 et CDK6, qui sont nécessaires pour que la cycline D3 exerce ses effets de promotion du cycle cellulaire. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Comme le Palbociclib, le Ribociclib est un autre inhibiteur de CDK4/6 qui affecte indirectement la fonction de la cycline D3 en inhibant les CDK avec lesquelles la cycline D3 forme des complexes. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib est également un inhibiteur de CDK4/6 et il peut avoir un impact sur la cycline D3 en ciblant les CDK associées. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un inhibiteur sélectif des CDK, notamment CDK2 et CDK7, qui peut indirectement affecter la progression du cycle cellulaire médiée par la cycline D3. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 est un inhibiteur multi-CDK susceptible d'affecter les complexes cycline D3-CDK4/6. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un inhibiteur de CDK qui peut cibler CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9, ce qui pourrait influencer indirectement les interactions avec la cycline D3. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de CDK9, mais il peut avoir des effets plus larges sur d'autres CDK, y compris celles qui interagissent avec la cycline D3. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
Ce composé est un inhibiteur de CDK qui peut avoir un impact sur diverses CDK, y compris celles liées à la signalisation de la cycline D3. |