CSN3 Antikörper (RR12): sc-100693

Der CSN3-Antikörper (RR12) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das CSN3-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-CSN3-Antikörper (RR12) ist als nicht konjugierte Form erhältlich. CSN3, auch als COPS3 bekannt, ist ein entscheidender Bestandteil des COP9-Signalosom-Komplexes (CSN), der eine wichtige Rolle bei der Regulierung verschiedener Entwicklungs- und zellulärer Prozesse spielt. Der CSN-Komplex besteht aus mehreren Proteinen, darunter CSN1 (COPS1), CSN2 (COPS2), CSN3 (COPS3), CSN4 (COPS4), CSN5 (COPS5), CSN6 (COP6), CSN7a (COPS7, COPS7a) oder CSN7b (COP7b) und CSN8 (COP8). CSN3 ist an der Deneddylierung von SCF-Typ-E3-Ligase-Komplexen beteiligt, die für die Modulation des Ubiquitin-Konjugationsweges unerlässlich ist. Diese Regulierung beeinflusst den Abbau verschiedener Proteine, darunter auch wichtiger Regulatoren des Zellzyklus und der Apoptose. CSN3 ist auch an der Phosphorylierung wichtiger Proteine wie p53, c-Jun, IκBα und IRF-8 beteiligt, die an zellulären Stressreaktionen und der Immunregulation beteiligt sind. Die Fähigkeit von CSN3, diese Signalwege zu modulieren, unterstreicht seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Reaktion auf Umweltsignale, was CSN3 zu einem wertvollen Ziel für die Krebs- und Entwicklungsbiologieforschung macht.

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CSN3 Antikörper (RR12) Literaturhinweise:

1. Die Proteinkinase CK2 und die Proteinkinase D sind mit dem COP9-Signalosom verbunden.  |  Uhle, S., et al. 2003. EMBO J. 22: 1302-12. PMID: 12628923
2. Die Amplifikation und Überexpression von COPS3 in Osteosarkomen zielt möglicherweise auf den Proteasom-vermittelten Abbau von TP53 ab.  |  Henriksen, J., et al. 2003. Oncogene. 22: 5358-61. PMID: 12917637
3. Die Untereinheit 3 des COP9-Signalosoms ist für die Aufrechterhaltung der Zellproliferation im embryonalen Epiblast der Maus unerlässlich.  |  Yan, J., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 6798-808. PMID: 12972600
4. Amplifikation und Überexpression von Genen in 17p11.2 ~ p12 bei Osteosarkomen.  |  van Dartel, M. and Hulsebos, TJ. 2004. Cancer Genet Cytogenet. 153: 77-80. PMID: 15325100
5. Intrazellulärer IL-1-Rezeptorantagonist Typ 1 hemmt die IL-1-induzierte Zytokinproduktion in Keratinozyten durch Bindung an die dritte Komponente des COP9-Signalosoms.  |  Banda, NK., et al. 2005. J Immunol. 174: 3608-16. PMID: 15749898
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7. Ein Ungleichgewicht von MLF1 führt zu einer Instabilität von p53 und erhöht die Anfälligkeit für eine onkogene Transformation.  |  Yoneda-Kato, N. and Kato, JY. 2008. Mol Cell Biol. 28: 422-34. PMID: 17967869
8. Die Hemmung der Csn3-Expression induziert einen Wachstumsstillstand und die Apoptose von hepatozellulären Karzinomzellen.  |  Yu, YS., et al. 2012. Cancer Chemother Pharmacol. 69: 1173-80. PMID: 22237956
9. Korrigiert und neu veröffentlicht von: Das COP9-Signalosom interagiert mit dem Interferon-regulatorischen Faktor 5 und reguliert dessen Proteinstabilität.  |  Korczeniewska, J. and Barnes, BJ. 2018. Mol Cell Biol. 38: PMID: 29339435
10. Eine Machbarkeitsstudie zur therapeutischen Anwendung einer Mischung aus 67/64 Cu-Radioisotopen, die durch Zyklotronen mit Protonenbestrahlung hergestellt wurden.  |  De Nardo, L., et al. 2022. Med Phys. 49: 2709-2724. PMID: 35134261
11. PKD-Phosphorylierung und COP9/Signalosom modulieren die intrazelluläre Spry2-Proteinstabilität.  |  Martínez, N., et al. 2023. Oncogenesis. 12: 20. PMID: 37045830
12. Der C-terminale Schwanz von CSNAP schwächt den CSN-Komplex ab.  |  Füzesi-Levi, MG., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 37460146

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CSN3 Antikörper (RR12) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CSN3 Antikörper (RR12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CSN3 Antikörper (RR12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: COPS3

Klon: RR12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 324-423

Ziel-Epitop: CSN3

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CSN3

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 50 µg IgG_2a kappa light chain in 0.5 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CSN3 Antikörper (RR12): N/A