COL7A1 Antikörper (LH7.2): sc-53226

Der COL7A1-Antikörper (LH7.2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ COL7A1-Antikörper, der Kollagen Typ VII von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IF und IHC (P) nachweist. Der COL7A1-Antikörper (LH7.2) ist als nicht konjugierte Form des Anti-COL7A1-Antikörpers erhältlich. Die umfangreiche Familie von COL-Genprodukten (Kollagenen) besteht aus mehreren Kettenarten, einschließlich fibrillenbildender interstitieller Kollagenen (Typen I, II, III und V) und Basalmembrankollagenen (Typ IV), wobei jeder Typ mehrere Isoformen enthält. Kollagene sind faserige, extrazelluläre Matrixproteine mit hoher Zugfestigkeit und sind die Hauptbestandteile des Bindegewebes, wie Sehnen und Knorpel. Alle Kollagene enthalten ein Dreifachhelix-Domäne und zeigen häufig eine seitliche Selbstassoziation, um komplexe Bindegewebe zu bilden. Mehrere Kollagene spielen auch eine Rolle bei der Zelladhäsion, die wichtig ist, um die normale Gewebearchitektur und Funktion aufrechtzuerhalten.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

COL7A1 Antikörper (LH7.2) Literaturhinweise:

1. Meganuklease-vermittelte COL7A1-Genkorrektur bei rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa.  |  Izmiryan, A., et al. 2016. J Invest Dermatol. 136: 872-875. PMID: 26897595
2. Verbesserte Double-Nicking-Strategien für COL7A1-Editierung durch homologe Rekombination.  |  Kocher, T., et al. 2019. Mol Ther Nucleic Acids. 18: 496-507. PMID: 31670199
3. Prognostischer Wert von hoch exprimiertem Typ-VII-Kollagen (COL7A1) bei Patienten mit Magenkrebs.  |  Oh, SE., et al. 2021. Pathol Oncol Res. 27: 1609860. PMID: 34512204
4. Therapeutische Basen- und Prime-Editierung von COL7A1-Mutationen bei rezessiver dystrophen Epidermolysis bullosa.  |  Hong, SA., et al. 2022. Mol Ther. 30: 2664-2679. PMID: 35690907
5. Die homozygote COL7A1-Arg2471Ter-Mutation führt beim Fötus zum schweren Phänotyp der autosomal-rezessiven dystrophen Epidermolysis bullosa.  |  Zhao, X., et al. 2023. Mol Syndromol. 13: 511-516. PMID: 36660025
6. Identifizierung einer neuen COL7A1-Variante, die mit dystrophischer Epidermolysis bullosa pruriginosa assoziiert ist und effektiv auf Dupilumab anspricht.  |  Zhao, C., et al. 2023. Mol Genet Genomic Med. 11: e2258. PMID: 37676173
7. Genetische Diagnose einer seltenen COL7A1-Variante, die dystrophische Epidermolysis bullosa pruriginosa verursacht, durch Gesamt-Exom-Sequenzierung.  |  Yang, Y., et al. 2023. Exp Ther Med. 26: 502. PMID: 37822584
8. CRISPR/Cas9-vermittelte Erzeugung eines COL7A1-defizienten Keratinozyten-Modells der rezessiven dystrophen Epidermolysis bullosa.  |  Alipour, F., et al. 2023. Cell J. 25: 665-673. PMID: 37865875
9. Rezessive dystrophische Epidermolysis bullosa, verursacht durch eine neue COL7A1-Variante mit Isodisomie.  |  Niida, Y., et al. 2023. Hum Genome Var. 10: 29. PMID: 37985760
10. Ein Fall von Epidermolysis bullosa pruriginosa mit einer COL7A1-Genmutation, der erfolgreich mit Upadacitinib behandelt wurde.  |  Guo, L., et al. 2025. J Dermatol. 52: e5-e7. PMID: 38660959

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-COL7A1 Antikörper (LH7.2) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-COL7A1 Antikörper (LH7.2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

COL7A1 Antikörper (LH7.2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: COL7A1

Klon: LH7.2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: COL7A1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Collagen Type VII

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für COL7A1 Antikörper (LH7.2): N/A

Der bevorzugte. COL7A1 Antikörper ist COL7A1 Antikörper (4D2): sc-33710.