COL6A1 Antikörper (B-4): sc-377143

Der COL6A1-Antikörper (B-4) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ COL6A1-Antikörper (auch als COL6A1-Antikörper, CO6A1-Antikörper, Kollagen Typ VI Alpha 1 Chain-Antikörper, Kollagen Typ VI Alpha 1-Antikörper, Kollagen Alpha-1 (VI) Chain-Antikörper, Kollagen VI Alpha-1-Polypeptid-Antikörper, Alpha 1 (VI) Chain (61 AA) Antikörper, BTHLM1-Antikörper, UCHMD1-Antikörper oder OPLL-Antikörper bezeichnet), der das COL6A1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der COL6A1-Antikörper (B-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des COL6A1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die umfangreiche Familie von COL-Genprodukten (Kollagenen) besteht aus mehreren Kettenarten, darunter fibrillenbildende interstitielle Kollagene (Typen I, II, III und V) und Basalmembrankollagene (Typ IV), wobei jeder Typ mehrere Isoformen enthält. Kollagene sind faserige, extrazelluläre Matrixproteine mit hoher Zugfestigkeit und sind die Hauptbestandteile des Bindegewebes, wie Sehnen und Knorpel. Alle Kollagene enthalten ein Dreifachhelix-Domänengebiet und zeigen häufig eine seitliche Selbstassoziation, um komplexe Bindegewebe zu bilden. Mehrere Kollagene spielen auch eine Rolle bei der Zelladhäsion, die wichtig ist, um die normale Gewebearchitektur und Funktion aufrechtzuerhalten.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

COL6A1 Antikörper (B-4) Literaturhinweise:

1. Kollagen und Knochenstärke.  |  Boskey, AL., et al. 1999. J Bone Miner Res. 14: 330-5. PMID: 10027897
2. Übersichtsartikel: Wechselwirkungen zwischen Blutplättchen und Kollagen: Membranrezeptoren und intrazelluläre Signalwege.  |  Alberio, L. and Dale, GL. 1999. Eur J Clin Invest. 29: 1066-76. PMID: 10583456
3. Pathologische Merkmale der Skelettmuskulatur bei der Ullrich-Krankheit mit Kollagen-VI-Mangel.  |  Higuchi, I., et al. 2003. Neuromuscul Disord. 13: 310-6. PMID: 12868500
4. Expression von Kollagen Typ VI während der Herzentwicklung und bei menschlichen Föten mit Trisomie 21.  |  Gittenberger-de Groot, AC., et al. 2003. Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol. 275: 1109-16. PMID: 14613310
5. Mitochondriale Dysfunktion und Apoptose bei myopathischen Mäusen mit Kollagen-VI-Mangel.  |  Irwin, WA., et al. 2003. Nat Genet. 35: 367-71. PMID: 14625552
6. Modulation der Kollagenfibrillogenese durch Tenascin-X und Kollagen Typ VI.  |  Minamitani, T., et al. 2004. Exp Cell Res. 298: 305-15. PMID: 15242785
7. Die Position der Glycinsubstitutionen in der Dreifachhelix von COL6A1, COL6A2 und COL6A3 korreliert mit dem Schweregrad und der Art der Vererbung bei Kollagen-VI-Myopathien.  |  Butterfield, RJ., et al. 2013. Hum Mutat. 34: 1558-67. PMID: 24038877
8. H3K27-Acetylierung aktiviert COL6A1 und fördert die Osteosarkom-Lungenmetastasierung durch Unterdrückung von STAT1 und Aktivierung von Lungenkrebs-assoziierten Fibroblasten.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Theranostics. 11: 1473-1492. PMID: 33391546
9. Die wiederkehrende, tief intronische Pseudoexon-induzierende Variante COL6A1 c.930+189C>T führt zu einem durchweg schweren Phänotyp der COL6-bedingten Dystrophie: Auf dem Weg zur klinischen Erprobung einer splice-modulierenden Therapie.  |  Foley, AR., et al. 2024. medRxiv.. PMID: 38585825
10. Zelladhäsion an kollagenen Matrizen.  |  McCarthy, JB., et al. 1996. Biopolymers. 40: 371-81. PMID: 8765608
11. Vielseitige Kollagene bei Wirbellosen.  |  Engel, J. 1997. Science. 277: 1785-6. PMID: 9324767
12. Die Knorpelkollagene: ein Überblick über ihre Struktur, Organisation und Rolle in der Pathogenese der experimentellen Arthritis bei Tieren und bei rheumatischen Erkrankungen beim Menschen.  |  Cremer, MA., et al. 1998. J Mol Med (Berl). 76: 275-88. PMID: 9535561

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-COL6A1 Antikörper (B-4) hat 14 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-COL6A1 Antikörper (B-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

COL6A1 Antikörper (B-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: COL6A1

Klon: B-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 53-87

Ziel-Epitop: Collagen α1 Type VI

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: Collagen α1 Type VI

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 14 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für COL6A1 Antikörper (B-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin