COL4A3 Antikörper (1042): sc-52317

Der COL4A3-Antikörper (1042) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Maus, der Kollagen α3 Typ IV (COL4A3) menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) nachweist. Der COL4A3 (1042)-Antikörper ist in nicht konjugierter Form erhältlich und bietet somit Flexibilität für verschiedene experimentelle Anforderungen. COL4A3 ist ein entscheidender Bestandteil der Basalmembran, die als Stützstruktur für Gewebe und Organe dient. Die ordnungsgemäße Funktion von COL4A3 ist für die Aufrechterhaltung der Integrität und Stabilität der extrazellulären Matrix von entscheidender Bedeutung und beeinflusst Prozesse wie Zelladhäsion, -migration und -differenzierung. Anomalien in COL4A3, einschließlich Mutationen im COL4A3-Gen, können zu einer Reihe von Krankheiten führen, darunter das Alport-Syndrom, das durch Nierenfunktionsstörungen, Hörverlust und Augenanomalien gekennzeichnet ist. Die einzigartige Dreifachhelixstruktur von COL4A3 ermöglicht die Bildung von Netzwerken, die mechanische Unterstützung und Filtrationseigenschaften in Geweben bieten, was die Bedeutung von COL4A3 sowohl für die Gesundheit als auch für Krankheiten unterstreicht. Der Anti-COL4A3-Antikörper (1042) ermöglicht es Forschern, wertvolle Erkenntnisse über die Rolle von COL4A3 in verschiedenen biologischen Prozessen und die Auswirkungen auf pathologische Zustände zu gewinnen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

COL4A3 Antikörper (1042) Literaturhinweise:

1. Zurückgezogener Artikel  |  ..
2. Kollagen und Knochenstärke.  |  Boskey, AL., et al. 1999. J Bone Miner Res. 14: 330-5. PMID: 10027897
3. Übersichtsartikel: Wechselwirkungen zwischen Blutplättchen und Kollagen: Membranrezeptoren und intrazelluläre Signalwege.  |  Alberio, L. and Dale, GL. 1999. Eur J Clin Invest. 29: 1066-76. PMID: 10583456
4. Typ-IV-Kollagen-bedingte Krankheiten.  |  Pescucci, C., et al. 2003. J Nephrol. 16: 314-6. PMID: 12768082
5. Entdeckung von nicht-kollagenen Domänen des Typs IV Kollagen als neue Integrin-Liganden und endogene Inhibitoren der Angiogenese.  |  Kalluri, R. 2002. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 67: 255-66. PMID: 12858548
6. COL1A1-, COL4A3-, TIMP2- und TGFB1-Polymorphismen bei Zervixinsuffizienz.  |  Alves, APVD., et al. 2021. J Perinat Med. 49: 553-558. PMID: 33550735
7. Prävalenzschätzungen für vorhergesagte pathogene COL4A3-COL4A5-Varianten in einer Populationssequenzierungsdatenbank und ihre Auswirkungen auf das Alport-Syndrom.  |  Gibson, J., et al. 2021. J Am Soc Nephrol. 32: 2273-2290. PMID: 34400539
8. Heterozygote COL4A3/COL4A4-Mutationen: der verborgene Teil des Eisbergs?  |  Mastrangelo, A., et al. 2022. Nephrol Dial Transplant. 37: 2398-2407. PMID: 35090027
9. Abnormales mRNA-Spleißen: Auswirkung von nicht klassifizierten COL4A3- bis COL4A5-Varianten.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Kidney Int Rep. 8: 1399-1406. PMID: 37441478
10. Zelladhäsion an kollagenen Matrizen.  |  McCarthy, JB., et al. 1996. Biopolymers. 40: 371-81. PMID: 8765608
11. Vielseitige Kollagene bei Wirbellosen.  |  Engel, J. 1997. Science. 277: 1785-6. PMID: 9324767
12. Die Knorpelkollagene: ein Überblick über ihre Struktur, Organisation und Rolle in der Pathogenese der experimentellen Arthritis bei Tieren und bei rheumatischen Erkrankungen beim Menschen.  |  Cremer, MA., et al. 1998. J Mol Med (Berl). 76: 275-88. PMID: 9535561