Date published: 2025-9-11

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COL18A1 Antikörper (F-6): sc-514355

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Datenblätter
  • COL18A1 Antikörper (F-6) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1201-1340 von Collagen Type XVIII aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von Collagen Type XVIII aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für COL18A1 Antikörper (F-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit COL18A1 Antikörper (F-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Collagen Typ XV (Produkt des COL15 Gens) und XVIII (Produkt des COL18 Gens) bilden die neue Untergruppe MULTIPLEXIN innerhalb der vielfältigen Familie der Kollagene, die neunzehn unterschiedliche Typen von Kollagenen in Wirbeltieren enthält. Sowohl Collagen Typ XV als auch Collagen XVIII sind durch umfangreiche Unterbrechungen in ihren kollagenen Sequenzen charakterisiert. Mitglieder der Untergruppe MULTIPLEXIN enthalten Polypeptide mit mehreren dreifachen Helix-Domänen, die durch nicht-dreifache Helix-Regionen flankiert und getrennt sind. Typ XV wird hauptsächlich in inneren Organen wie Nebennieren, Nieren und Bauchspeicheldrüse exprimiert. Typ XVIII codiert zwei verschiedene a1-Ketten, die unterschiedliche Signalpeptide und Varianten des N-terminalen nicht-kollagenen NC1-Domänen von 495 und 303 Aminosäuren aufweisen. Die langen Varianten der NC1-434-Typ-XVIII-mRNAs werden prominent in der Leber exprimiert, während die Varianten der NC1-303-mRNAs hauptsächlich in Herz, Niere, Plazenta, Prostata, Eierstock, Skelettmuskel und kleinem Darm exprimiert werden. Endostatin ist ein Fragment des C-terminalen Domänens NC1 von Collagen Typ XV und Typ XVIII, das die Angiogenese und das Tumorwachstum hemmt. Im Gegensatz zu Endostatin-XVIII bindet Endostatin-XV weder Zink noch Heparin, jedoch können beide Endostatine die durch basic FGF oder VEGF induzierte Angiogenese der chorioallantoischen Membran hemmen. Collagen Typ XV und XVIII sind auch weit verbreitet in Basalmembranzonen, was auf ihre Rollen bei der Interaktion von Basalmembranen und Stroma und ihre Beteiligung an angiogenen und pathologischen Prozessen hinweist.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    COL18A1 Antikörper (F-6) Literaturhinweise:

    1. Ein hohes Risiko für sporadischen Brustkrebs bei Personen mit dem Polymorphismus 104NN des COL18A1-Gens.  |  Lourenço, GJ., et al. 2006. Breast Cancer Res Treat. 100: 335-8. PMID: 16807676
    2. COL18A1 wird während der menschlichen Adipozytendifferenzierung stark exprimiert, und der SNP c.1136C > T in seinem 'Frizzled'-Motiv wird mit Fettleibigkeit bei Patienten mit Diabetes Typ 2 in Verbindung gebracht.  |  Errera, FI., et al. 2008. An Acad Bras Cienc. 80: 167-77. PMID: 18345385
    3. Genetische Polymorphismen in COL18A1 beeinflussen die Entwicklung von Osteosarkomen.  |  Guo, Z., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 11531-6. PMID: 26617886
    4. Familiäre Epilepsie mit anteriorer Polymikrogyrie als Ausdruck von COL18A1-Mutationen.  |  Corbett, MA., et al. 2017. Eur J Med Genet. 60: 437-443. PMID: 28602933
    5. COL18A1 ist ein Kandidat für ein Gen für den Iridokornealwinkel-Verschluss beim Menschen.  |  Suri, F., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 3772-3786. PMID: 30007336
    6. Funktionelle Auswirkungen menschlicher genetischer Varianten von COL18A1/Endostatin auf das Lungenendothel.  |  Goyanes, AM., et al. 2020. Am J Respir Cell Mol Biol. 62: 524-534. PMID: 31922883
    7. Variabler Phänotyp des Knobloch-Syndroms aufgrund von biallelischen COL18A1-Mutationen bei Kindern.  |  Levinger, N., et al. 2021. Eur J Ophthalmol. 31: 3349-3354. PMID: 33238767
    8. Mutationen im COL18A1-Gen, die mit dem Knobloch-Syndrom und strukturellen Hirnanomalien einhergehen: ein neuer Fallbericht und eine Literaturübersicht über Neuroimaging-Befunde.  |  Irene Díez García-Prieto, I., et al. 2022. Neurocase. 28: 11-18. PMID: 35253627
    9. Die Wiederherstellung der epigenetisch stillgelegten lncRNA COL18A1-AS1 unterdrückt das Fortschreiten des ccRCC durch Lipidbräunung über die miR-1286/KLF12-Achse.  |  Liu, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 578. PMID: 35787628
    10. Herstellung einer induzierten pluripotenten Stammzelllinie (ZSZOCi001-A) aus einem Patienten mit Knobloch-Syndrom, das durch biallelische Mutationen im Gen COL18A1 verursacht wird.  |  Jiang, Z., et al. 2023. Stem Cell Res. 70: 103131. PMID: 37269665

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    COL18A1 Antikörper (F-6)

    sc-514355
    200 µg/ml
    $316.00

    COL18A1 (F-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-538629
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    COL18A1 (F-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-536275
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    COL18A1 (F-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-545800
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-514355: COL18A1 (F-6) monoclonal antibody?

    Gefragt von: Trav11
    The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-22
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    Rated 5 von 5 von aus very clean and very strongThe blot of the total cell lysate of HEK 293 cells is very clean and very strong. The no-specific band is very light
    Veröffentlichungsdatum: 2017-01-21
    Rated 4 von 5 von aus Great western blot data using human pancreasGreat western blot data using human pancreas tissue extract. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2015-01-26
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