COL10A1 Antikörper (X-AC9): sc-59954

Der COL10A1-Antikörper (X-AC9) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der Kollagen α1 Typ X aviären Ursprungs durch Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzymimmunoassay (ELISA) nachweist. Der COL10A1 (X-AC9)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Kollagen Typ X spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Erhaltung hypertropher Chondrozyten in der Wachstumsplatte langer Röhrenknochen, was für eine ordnungsgemäße endochondrale Ossifikation unerlässlich ist. Kollagen Typ X dient als wichtige strukturelle Komponente des normalen Gelenkknorpels bei Arten wie Menschen, Schweinen und neugeborenen Ratten und gewinnt auch bei pathologischen Zuständen wie Osteoarthritis an Bedeutung, bei denen COL10A1 an der Störung des normalen Knorpelstoffwechsels beteiligt ist. Strukturell besteht Kollagen Typ X aus drei identischen Alpha-1(X)-Ketten, die eine für Stabilität und Funktion entscheidende Dreifachhelix-Region bilden, die von einer kurzen N-terminalen Sequenz und einer größeren nichtkollagenen C-terminalen (NC1)-Domäne flankiert wird. Mutationen im COL10A1-Gen, das für Kollagen Typ X kodiert, stehen in Zusammenhang mit der metaphysären Dysplasie Typ Schmid (SMCD) und anderen verwandten Erkrankungen, die durch Symptome wie Kleinwuchs mit kurzen Gliedmaßen und Skelettdeformitäten gekennzeichnet sind. Der Anti-COL10A1-Antikörper (X-AC9) bietet genaue Erkennungsmöglichkeiten und macht den monoklonalen Antikörper COL10A1 (X-AC9) zu einem unschätzbaren Werkzeug für die Erforschung der Knochenentwicklung und verwandter Pathologien.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

COL10A1 Antikörper (X-AC9) Literaturhinweise:

1. Gentechnisch hergestellte Modelle von Skeletterkrankungen. I. Kollagen Typ X.  |  Jacenko, O. 2000. Methods Mol Biol. 137: 471-90. PMID: 10948561
2. Die SP3/SP1-Transkriptionsaktivität reguliert die spezifische Expression von Kollagen Typ X in hypertrophen Chondrozyten.  |  Magee, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 25331-8. PMID: 15849196
3. Die Sp1-Familie von Transkriptionsfaktoren reguliert das menschliche alpha2 (XI) Kollagen-Gen (COL11A2) in Saos-2 Osteoblastenzellen.  |  Goto, T., et al. 2006. J Bone Miner Res. 21: 661-73. PMID: 16734381
4. Die kodierenden Konsenssequenzen von menschlichem Brust- und Darmkrebs.  |  Sjöblom, T., et al. 2006. Science. 314: 268-74. PMID: 16959974
5. Großes Potenzial eines Panels aus mehreren hMTH1-, SPD-, ITGA11- und COL11A1-Markern für die Diagnose von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Chong, IW., et al. 2006. Oncol Rep. 16: 981-8. PMID: 17016581
6. Der Verlust von β-Catenin fördert die chondrogene Differenzierung von interstitiellen Zellen der Aortenklappe.  |  Fang, M., et al. 2014. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 34: 2601-8. PMID: 25341799
7. Spaltung von Kollagen Typ X durch humane synoviale Kollagenase und neutrophile Elastase.  |  Gadher, SJ., et al. 1989. Matrix. 9: 109-15. PMID: 2542740
8. Anfälligkeit der Knorpelkollagene Typ II, IX, X und XI für humane synoviale Kollagenase und neutrophile Elastase.  |  Gadher, SJ., et al. 1988. Eur J Biochem. 175: 1-7. PMID: 2841121
9. Das Muster der Sternumverknöcherung bei Enten und die damit verbundenen Veränderungen der histologischen Struktur und der Genexpression.  |  Wang, Y., et al. 2021. Poult Sci. 100: 101112. PMID: 34116350
10. COL10A1 fördert die Tumorentstehung durch Modulation von CD276 bei Adenokarzinomen der Bauchspeicheldrüse.  |  Xu, Q., et al. 2023. BMC Gastroenterol. 23: 397. PMID: 37974070
11. Kollagen Typ X: ein Bestandteil der Oberfläche von normalem Gelenkknorpel von Mensch, Schwein und Ratte.  |  Rucklidge, GJ., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 224: 297-302. PMID: 8702386
12. Teilweise Charakterisierung der C-terminalen nicht-kollagenen Domäne (NC1) von Kollagen Typ X.  |  Barber, RE. and Kwan, AP. 1996. Biochem J. 320 (Pt 2): 479-85. PMID: 8973556

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-COL10A1 Antikörper (X-AC9) hat 6 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

COL10A1 Antikörper (X-AC9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: COL10A1

Klon: X-AC9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: COL10A1

Epitop Spezies: chicken

Reaktivität: Collagen α1 Type X

Speziesreaktivität: avian

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für COL10A1 Antikörper (X-AC9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin