Direktverknüpfungen
Die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats wird durch eine Reihe von Multi-Protein-Komplexen gesteuert, die an Glykosylierungsreaktionen und vesikulärem Transport beteiligt sind. Der konservierte oligomerische Golgi (COG)-Komplex besteht aus drei Subkomplexen, die als LDLC, SEC34 und GTT (Golgi-Transport-Komplex) bezeichnet werden, die alle Proteine enthalten, die für einen korrekten Betrieb des Golgi erforderlich sind. COG7 (Konservierter oligomerischer Golgi-Komplex-Komponente 7), auch als CDG2E bekannt, ist ein peripheres Membranprotein mit 770 Aminosäuren. COG7 ist eines mehrerer Mitglieder des COG-Komplexes und notwendig für eine normale Golgi-Funktion, nämlich die Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur und die Vermittlung von Vesikeldocking und -fusion. Fehler in dem Gen, das COG7 codiert, sind die Ursache für die angeborene Störung der Glykosylierung Typ 2E (CDG2E), ein erblicher Defekt der N-Glykosylierung, der zu unterglykosylierten Serumproteinen führt und sich durch psychomotorische Retardierung, Hypotonie, Gerinnungsstörungen und Immunschwäche charakterisiert.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
COG7 Antikörper (L-06) | sc-101279 | 100 µg/ml | $333.00 |