CNIH4 Antikörper (Q-14): sc-81857

Der CNIH4-Antikörper (Q-14) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CNIH4-Antikörper (auch als CNIH4-Antikörper bezeichnet), der das CNIH4-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der CNIH4-Antikörper (Q-14) ist als nicht konjugierter Anti-CNIH4-Antikörper erhältlich. CNIH4 (Cornichon-Homolog 4), auch als HSPC163 bekannt, ist ein 139 Aminosäure-Multi-Pass-Membranprotein, das als zwei Isoformen exprimiert wird und von einem auf Chromosom 1 lokalisierten Gen kodiert wird. Chromosom 1 ist das größte menschliche Chromosom mit einer Länge von etwa 260 Millionen Basenpaaren und macht 8 % des menschlichen Genoms aus. Es gibt etwa 3.000 Gene auf Chromosom 1, und angesichts der großen Anzahl von Genen gibt es auch eine große Anzahl von Krankheiten, die mit Chromosom 1 in Verbindung stehen. Nennenswert ist, dass die seltene Alterungskrankheit Hutchinson-Gilford-Progerie mit dem LMNA-Gen in Verbindung gebracht wird, das Lamin A kodiert. Wenn es defekt ist, kann das LMNA-Genprodukt sich im Kern ansammeln und charakteristische Kernblasen verursachen. Die Mechanismen der schnell verstärkten Alterung sind unklar und Gegenstand weiterer Untersuchungen. Das MUTYH-Gen befindet sich auf Chromosom 1 und ist teilweise für die familiäre adenomatöse Polyposis verantwortlich. Stickler-Syndrom, Parkinson, Gaucher-Krankheit und Usher-Syndrom sind ebenfalls mit Chromosom 1 in Verbindung gebracht. Ein Breakpoint wurde in 1q identifiziert, der das DISC1-Gen stört und mit Schizophrenie in Verbindung gebracht wird. Aberrationen auf Chromosom 1 werden in einer Vielzahl von Krebsarten, einschließlich Kopf-Hals-Krebs, malignem Melanom und Multipler Myelom, gefunden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CNIH4 Antikörper (Q-14) Literaturhinweise:

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