Chk2 Antikörper (B-4): sc-17748
- Chk2 Antikörper (B-4) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 27 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 von Chk2 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Chk2 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Chk2 wird Chk2 (A-11): sc-17747 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Chk2 Antikörper (B-4) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Chk2 Antikörper (B-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Die Ereignisse des Zellzyklus werden durch die sequentielle Aktivierung und Deaktivierung von cyclin-abhängigen Kinasen (Cdks) und durch Proteolyse von Cyclinen reguliert. Chk1 und Chk2 sind an diesen Prozessen als Regulatoren von Cdks beteiligt. Chk1 und Chk2 fungieren beide als essentielle Komponenten im G2-DNA-Schadenscheckpoint, indem sie Cdc25C in Reaktion auf DNA-Schäden phosphorylieren. Die Phosphorylierung hemmt die Aktivität von Cdc25C, wodurch die Mitose blockiert wird. Die Protein-Tyrosin-Phosphatasen Cdc25A, Cdc25B und Cdc25C fungieren als Mitose-Aktivatoren, indem sie Cdc2 p34 an regulatorischen Tyrosin-Resten dephosphorylieren. Es wurde auch gezeigt, dass Chk1 Wee1 in vitro phosphorylieren kann, was als Beweis dafür dient, dass die hyperphosphorylierte Form von Wee1, die bei Zellen durch Chk1-Überexpression verzögert wird, auf eine Phosphorylierung durch Chk1 zurückzuführen ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Chk2 Antikörper (B-4) Literaturhinweise:
- Die Rolle von CHK2-Inhibitoren bei den zellulären Reaktionen auf ionisierende Strahlung. | Zahmatkesh, MH., et al. 2014. Mini Rev Med Chem. 14: 812-8. PMID: 25307309
- CHK2-vermittelte Regulation von PARP1 bei der oxidativen DNA-Schadensantwort. | Hsu, PC., et al. 2019. Oncogene. 38: 1166-1182. PMID: 30254210
- Die Hemmung der ATM/Chk2-Achse fördert die cGAS/STING-Signalübertragung in ARID1A-defizienten Tumoren. | Wang, L., et al. 2020. J Clin Invest. 130: 5951-5966. PMID: 33016929
- Die durch Retikulon 3 vermittelte Chk2/p53-Aktivierung unterdrückt die hepatozelluläre Karzinogenese und wird durch das Hepatitis-B-Virus blockiert. | Song, S., et al. 2021. Gut. 70: 2159-2171. PMID: 33303565
- Ein ATM-Chk2-INCENP-Weg aktiviert den Abszissionskontrollpunkt. | Petsalaki, E. and Zachos, G. 2021. J Cell Biol. 220: PMID: 33355621
- JAK2-CHK2-Signalwege schützen die Integrität des mitotischen Spindel-Assemblierungs-Kontrollpunkts und die Genomstabilität. | Chowdhury, MAN., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 619. PMID: 35851582
- CHK2-Aktivierung trägt zur Entwicklung einer Oxaliplatin-Resistenz bei Darmkrebs bei. | Hsieh, CC., et al. 2022. Br J Cancer. 127: 1615-1628. PMID: 35999268
- Die c-Rel-abhängige Chk2-Signalübertragung reguliert die DNA-Schadensantwort und begrenzt die Hepatokarzinogenese. | Leslie, J., et al. 2023. Hepatology. 78: 1050-1063. PMID: 36089330
- Die Hemmung von Chk2 fördert die Neuroprotektion, die Axonregeneration und die funktionelle Erholung nach ZNS-Verletzungen. | Taylor, MJ., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabq2611. PMID: 36103534
- Chk2 erhält die PLK1-Aktivität in der Mitose aufrecht, um eine ordnungsgemäße Chromosomensegregation sicherzustellen. | Black, EM., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38559033
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Chk2 Antikörper (B-4) | sc-17748 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Chk2 (B-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536583 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Chk2 (B-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-533734 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
Chk2 (B-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544691 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |