CHD7 Antikörper (F-11): sc-390742

Der CHD7-Antikörper (F-11) ist ein monoklonaler Maus IgM κ CHD7-Antikörper (auch als CHD7-Antikörper bezeichnet), der das CHD7-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der CHD7-Antikörper (F-11) ist als nicht konjugierter Anti-CHD7-Antikörper erhältlich. Chromodomain-Helikase-DNA-Bindungsprotein 7 (CHD7) ist ein 2997 Aminosäure langes Mitglied der SNF2/RAD54-Helikasenfamilie von Proteinen und enthält zwei Chromo-Domänen, eine Helikase ATP-Bindungsdomäne und eine Helikase C-terminale Domäne. CHD7 wird sowohl im fetalen als auch im erwachsenen Gehirn hoch exprimiert und gilt als potenzieller Transkriptionsregulator. Mutationen im Gen, das CHD7 codiert, wurden gezeigt, um das CHARGE-Syndrom zu verursachen, eine häufige Ursache für angeborene Anomalien, einschließlich Choanalatresie und Fehlbildungen des Herzens, des Innenohrs und der Netzhaut. Defekte im CHD7-Gen wurden auch mit erhöhter Anfälligkeit für idiopathische Skoliose in Verbindung gebracht, der häufigsten Wirbelsäulendeformität bei Kindern. Zwei Isoformen von CHD7 entstehen aufgrund von alternativem Splicing.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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CHD7 Antikörper (F-11) Literaturhinweise:

1. Phänotyp des Kallmann-Syndroms bei einer Patientin mit CHARGE-Syndrom und CHD7-Mutation.  |  Ogata, T., et al. 2006. Endocr J. 53: 741-3. PMID: 16960397
2. Der Verlust der Funktion von Chd7 in Reportermäusen, denen das Gen entzogen wurde, ist embryonal tödlich und geht mit schweren Defekten in mehreren sich entwickelnden Geweben einher.  |  Hurd, EA., et al. 2007. Mamm Genome. 18: 94-104. PMID: 17334657
3. Eine Alu-Retrotransposition-vermittelte Deletion von CHD7 bei einem Patienten mit CHARGE-Syndrom.  |  Udaka, T., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 721-6. PMID: 17334995
4. CHD7-Gen-Polymorphismen werden mit der Anfälligkeit für idiopathische Skoliose in Verbindung gebracht.  |  Gao, X., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 957-65. PMID: 17436250
5. Mutationen in CHD7, das für ein Protein zur Umgestaltung des Chromatins kodiert, verursachen idiopathischen hypogonadotropen Hypogonadismus und das Kallmann-Syndrom.  |  Kim, HG., et al. 2008. Am J Hum Genet. 83: 511-9. PMID: 18834967
6. Gen-Symbol: CHD7. Krankheit: CHARGE-Syndrom.  |  Ellison, J. 2008. Hum Genet. 124: 323. PMID: 18846688
7. Abnormale Basiocciput-Entwicklung beim CHARGE-Syndrom.  |  Fujita, K., et al. 2009. AJNR Am J Neuroradiol. 30: 629-34. PMID: 19112063
8. Klinische und genetische Analyse des CHD7-Gens bei koreanischen Patienten mit CHARGE-Syndrom.  |  Lee, YW., et al. 2009. Clin Genet. 75: 290-3. PMID: 19159393

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-CHD7 Antikörper (F-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CHD7 Antikörper (F-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CHD7

Klon: F-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 450-473

Ziel-Epitop: CHD7

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CHD7

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CHD7 Antikörper (F-11): P: Blocking Peptide