cGKII Antikörper (D-3): sc-393126

Der cGKII-Antikörper (D-3) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ cGKII-Antikörper (auch als cGKII-Antikörper bezeichnet), der das cGKII-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der cGKII-Antikörper (D-3) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des cGKII-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. cGKII (cGMP-abhängige Protein-Kinase Typ II) ist ein wichtiger Rezeptor für intrazelluläres cGMP und vermittelt eine Vielzahl physiologischer Reaktionen. cGKII enthält ein konserviertes Leucin-Zipper-Motiv am Amino-Terminus. Es wird in Dünndarm, Colon, Prostata und menschlichem Gehirngewebe exprimiert und das cGKII-Gen liegt auf Chromosom 4q21.1. cGKII wurde gezeigt, dass es das Iontransportsystem im Darm reguliert. Die Myristoylierung der vorletzten Glycin in cGKII scheint für die Richtung von cGKII zur Membran essentiell zu sein, da cGKII frei von hydrophoben transmembranen Domänen ist. Die Translokation von cGKII aus dem Cytosol zur Membran ermöglicht es ihm, seine Funktion bei der Regulation des intestinalen Iontransports richtig auszuführen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

cGKII Antikörper (D-3) Literaturhinweise:

1. Zyklische Nukleotid-abhängige Proteinkinasen: intrazelluläre Rezeptoren für die Wirkung von cAMP und cGMP.  |  Francis, SH. and Corbin, JD. 1999. Crit Rev Clin Lab Sci. 36: 275-328. PMID: 10486703
2. Autophosphorylierung der cGMP-abhängigen Proteinkinase Typ II.  |  Vaandrager, AB., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 28651-8. PMID: 12764134
3. Eine GluR1-cGKII-Interaktion reguliert den Transport von AMPA-Rezeptoren.  |  Serulle, Y., et al. 2007. Neuron. 56: 670-88. PMID: 18031684
4. Fusion von PRKG2 und SPTBN1 mit dem Gen für den Rezeptor des Plättchenwachstumsfaktors beta (PDGFRB) bei atypischen myeloproliferativen Erkrankungen, die auf Imatinib ansprechen.  |  Gallagher, G., et al. 2008. Cancer Genet Cytogenet. 181: 46-51. PMID: 18262053
5. Die zyklische GMP-Kinase II (cGKII) hemmt NHE3, indem sie dessen Transport verändert und NHE3 an drei erforderlichen Stellen phosphoryliert: Identifizierung einer multifunktionalen Phosphorylierungsstelle.  |  Chen, T., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 1952-65. PMID: 25480791
6. Pharmakologische Aktivierung von PKG2 lindert Diabetes-induzierte Osteoblasten-Dysfunktion durch Unterdrückung von PLCβ1-Ca2+-vermitteltem endoplasmatischem Retikulum-Stress.  |  Jia, T., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 5552530. PMID: 34221234
7. Die Typ-II-Isoform der cGMP-abhängigen Proteinkinase ist dimer und verfügt über regulatorische und katalytische Eigenschaften, die sich von denen der Typ-I-I-Isoformen unterscheiden.  |  Gamm, DM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 27380-8. PMID: 7593002
8. Klonierung und Expression einer neuen zyklischen GMP-abhängigen Proteinkinase aus dem Gehirn der Maus.  |  Uhler, MD. 1993. J Biol Chem. 268: 13586-91. PMID: 8514791
9. Molekulare Klonierung, cDNA-Struktur und chromosomale Lokalisierung der menschlichen cGMP-abhängigen Proteinkinase vom Typ II.  |  Orstavik, S., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 220: 759-65. PMID: 8607838
10. Die N-terminale Myristoylierung ist für die Membranlokalisierung der cGMP-abhängigen Proteinkinase Typ II erforderlich.  |  Vaandrager, AB., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 7025-9. PMID: 8636133
11. Signalübertragung durch cGMP-abhängige Proteinkinasen.  |  Vaandrager, AB. and de Jonge, HR. Mol Cell Biochem. 157: 23-30. PMID: 8739225
12. Die Rolle der cGMP-Kinase II bei der Kontrolle der Reninsekretion und der Reninexpression.  |  Wagner, C., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1576-82. PMID: 9788971

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-cGKII Antikörper (D-3) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-cGKII Antikörper (D-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

cGKII Antikörper (D-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: cGKII

Klon: D-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 1-120

Ziel-Epitop: cGKII

Epitope Spezies: human

Reaktivität: cGKII

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für cGKII Antikörper (D-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin