Cdk7 Antikörper (C-4): sc-7344

Der Cdk7-Antikörper (C-4) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das Cdk7-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch verschiedene Anwendungen wie Western Blot, Immunpräzipitation, Immunfluoreszenz, Immunhistochemie und Enzyme-linked Immunosorbent Assay nachweist. Der Cdk7 (C-4)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in mehrfach konjugierter Form erhältlich, z. B. mit Agarose, Meerrettichperoxidase, Phycoerythrin, Fluoresceinisothiocyanat und verschiedenen Alexa Fluor®-Konjugaten. Cdk7 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus als Teil des Cyclin-abhängigen Kinase-aktivierenden Kinase (CAK)-Komplexes, der für die Aktivierung anderer Cyclin-abhängiger Kinasen, einschließlich Cdk2 und Cdc2, unerlässlich ist. Durch die Phosphorylierung dieser Kinasen an spezifischen Threoninresten sorgt Cdk7 für einen reibungslosen Ablauf des Zellzyklus und ermöglicht so eine ordnungsgemäße Zellteilung und -funktion. Cdk7 dient als regulatorische Schaltstelle, die verschiedene Signalwege integriert und so die zellulären Reaktionen auf externe Reize beeinflusst. Aufgrund seiner zentralen Rolle bei der Steuerung des Zellzyklus ist Cdk7 ein wichtiges Ziel für die Krebsforschung, bei der eine Fehlregulation des Zellzyklus ein Kennzeichen der Tumorentstehung ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Cdk7 Antikörper (C-4) Literaturhinweise:

1. Ein einheitliches Verfahren für die Reinigung von CDK7/CycH/MAT1, CDK8/CycC und CDK9/CycT1.  |  Pinhero, R., et al. 2004. Biol Proced Online. 6: 163-172. PMID: 15328539
2. Die Kristallstruktur des menschlichen CDK7 und seine Proteinerkennungseigenschaften.  |  Lolli, G., et al. 2004. Structure. 12: 2067-79. PMID: 15530371
3. Durch Gamboginsäure induzierter Zellzyklus-Stillstand in der G2/M-Phase durch Störung der CDK7-vermittelten Phosphorylierung von CDC2/p34 in menschlichen Magenkarzinom-Zellen BGC-823.  |  Yu, J., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 632-8. PMID: 17012222
4. Anforderungen an Cdk7 für den Zusammenbau von Cdk1/Cyclin B und die Aktivierung von Cdk2 durch chemische Genetik in menschlichen Zellen.  |  Larochelle, S., et al. 2007. Mol Cell. 25: 839-50. PMID: 17386261
5. Die Phosphorylierung des steroidogenen Faktors 1 wird durch die Cyclin-abhängige Kinase 7 vermittelt.  |  Lewis, AE., et al. 2008. Mol Endocrinol. 22: 91-104. PMID: 17901130
6. CDK7-Inhibitoren als Krebsmedikamente.  |  Sava, GP., et al. 2020. Cancer Metastasis Rev. 39: 805-823. PMID: 32385714
7. CDK7 kontrolliert E2F- und MYC-gesteuerte proliferative und metabolische Schwachstellen beim Multiplen Myelom.  |  Yao, Y., et al. 2023. Blood. 141: 2841-2852. PMID: 36877894
8. Die CDK7-YAP-LDHD-Achse fördert die D-Laktat-Eliminierung und die Abwehr von Ferroptose, um krebsstammzellähnliche Eigenschaften zu unterstützen.  |  Lv, M., et al. 2023. Signal Transduct Target Ther. 8: 302. PMID: 37582812
9. Aktivierung der Cyclin-abhängigen Kinase 4 (cdk4) durch die MO15-assoziierte Kinase der Maus.  |  Matsuoka, M., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 7265-75. PMID: 7935441
10. Cycline und Krebs. II: Cyclin D und CDK-Inhibitoren werden erwachsen.  |  Hunter, T. and Pines, J. 1994. Cell. 79: 573-82. PMID: 7954824
11. Regulierung der Cyclin-D-abhängigen Kinase 4 (cdk4) durch die cdk4-aktivierende Kinase.  |  Kato, JY., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 2713-21. PMID: 8139570
12. Zwei neue menschliche Serin/Threonin-Kinasen mit Homologien zu den zellzyklusregulierenden Xenopus MO15- und NIMA-Kinasen: Klonierung und Charakterisierung ihrer Expressionsmuster.  |  Levedakou, EN., et al. 1994. Oncogene. 9: 1977-88. PMID: 8208544

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Cdk7 Antikörper (C-4) hat 70 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Cdk7 Antikörper (C-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Cdk7 Antikörper (C-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Cdk7

Klon: C-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 1-346

Ziel-Epitop: Cdk7

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Cdk7

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 70 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Cdk7 Antikörper (C-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, TRITC: Rhodamine